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近年来,饮用水污染问题越来越突出,有机污染物的去除、消毒副产物的控制成为当前水处理领域急需解决的问题。在饮用水各种深度处理工艺中,臭氧催化氧化除污染技术在水厂有很好的应用前景。其中,金属氧化物催化臭氧氧化是强化臭氧氧化去除水中有机污染物的新技术研究方向。论文选择负载型FeOOH与CeO2为催化剂,以投加高浓度Br-的水厂滤后水为研究水源,通过连续流实验装置进行一系列实验研究,对比了主要以甲醛、丙酮酸与溴酸根为代表的臭氧化副产物的生成规律,对三卤甲烷生成势和卤乙酸生成势的控制作用,并对多相催化臭氧氧化工艺中主要影响因素进行了系统研究,考察了装置连续运行的出水水质变化。实验发现对于水厂滤后水,负载于沸石上的FeOOH对UV254及TOC去除效果不明显。CeO2催化臭氧氧化对UV254及TOC有很好的去除效果。CeO2催化臭氧氧化使甲醛生成量较单独臭氧氧化大幅度升高,丙酮酸与溴酸根生成量显著降低。FeOOH催化氧化后使甲醛与丙酮酸生成量均较单独臭氧氧化降低。臭氧化副产物受臭氧浓度,溴离子浓度影响显著。臭氧工艺后必须加生物活性炭等生物处理以保障氧化后水的生物稳定性。含高浓度Br-的水厂滤后水臭氧氧化后THMs与TCAA生成势降低, DCAA生成势升高。FeOOH催化臭氧氧化后对THMsFP未表现出控制作用,对DCAA与TCAA生成势较单独臭氧氧化有一定的控制作用。CeO2催化臭氧氧化后,THMsFP比臭氧单独氧化降低了43.4%,DCAA与TCAA生成势和比单独臭氧氧化降低了60%。在不同运行条件下,各出水THMsFP、DCAAFP与TCAAFP没有一致的规律。在本实验采用条件下,短时间的臭氧接触以及采用中、低臭氧投量更能降低THMsFP与TCAAFP。水中Br-浓度的升高会使得消毒副产物中溴代消毒副产物的种类和比例增加,但是不会削弱CeO2催化臭氧氧化控制消毒副产物生成势的优势。通过较长时间连续运行发现以吸附作用为主的CeO2出现趋于饱和以及穿透脱附的现象。