siRNA干扰MRP1抑制人舌癌细胞耐药性的研究

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目的:利用小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)抑制人舌癌耐药细胞多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance associated protein 1, MRP1)的表达,观察其对所培养细胞耐药性的干扰情况。方法:设计针对MRP1基因的siRNA,转染人舌癌多药耐药细Tca8113/CDDP,镜下观察动态转染情况并确定转染效率。用RT-PCR分析MRP1 mRNA的表达;免疫细胞化学技术检测MRP1的蛋白表达;MTT法检测MRP1 siRNA对耐药细胞的干扰作用。结果:Tca8113/CDDP细胞转染MRP1 siRNA后,MRP1 mRNA表达较对照组明显降低,降低率为61.3%;转染36h后MRP1 siRNA组的MRP1蛋白表达阳性率较对照组明显减低;MRP1 siRNA组中顺铂对Tca8113/CDDP细胞生长的抑制作用明显强于其他对照组,且抑制作用随时间的延长而增强。结论:MRP1 siRNA可以明显抑制口腔癌耐药细胞的多药耐药。
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