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本论文由四部分组成。第一部分介绍本论文的选题依据和意义、吲哚里西啶和吡咯啉啶化合物及其合成,概述了多组分串联反应,最后提出了本论文的创新点。第二部分吲哚里西啶化合物具有潜在的抗肿瘤、抗菌等生物活性,以麦氏酸或丙二酸二乙酯、2-氨甲基吡啶或2-氨甲基吡嗪、3-芳基-1-氮杂芳基-丙烯酮为原料,通过ABC2型多组分反应高产率合成了新型多取代的5-羰基吲哚里西啶衍生物。该方法具有操作简单、反应条件温和、成建效率高等优点。第三部分以具有重要生物活性的吡咯啉啶母核单元为合成目标,通过设计新型的多组分串联反应得