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目的:采用新生期母婴分离建立幼鼠内脏痛高敏感模型,探讨脊髓背角脑源性神经营养因子(BDNF)的表达和幼鼠内脏痛敏感性增高的关系。方法:32只新生SD大鼠按2×2析因设计随机分成4组,每组8只。分别为M1C1组、M1C0组、M0C1组、M0C0组。M1C1组:给予新生期母婴分离(NMS)建立幼鼠内脏痛高敏感模型,并在50日龄时接受结直肠扩张(CRD)刺激;M1C0组:同样给予NMS建立幼鼠内脏痛高敏感模型,但在50日龄时不接受CRD刺激;M0C1组:不给予NMS,但在50日龄时接受CRD刺激;M0C0组:既不给予NMS,50日龄时也不接受CRD刺激。M1C1组、M0C1组在接受CRD刺激后次日和M1C0组、M0C0组幼鼠一起处死,留取L6~S2脊髓,采用SABC免疫组织化学方法检测各组幼鼠脊髓背角BDNF表达情况。采用SPSS 18.0软件包进行统计分析,α=0.05为显著性检验标准结果:随着CRD压力的增加,腹外斜肌放电幅值增加;在CRD为15mm Hg、30mm Hg、45mm Hg低扩张压刺激下,M1C1组腹外斜肌放电幅值显著高于M0C1组,差异有统计学意义,当CRD为60mm Hg、75mm Hg高扩张压刺激时,两组幼鼠腹外斜肌放电幅值差异无统计学意义。M1C1组、M0C1组、M1C0组及M0C0组幼鼠脊髓背角BDNF阳性细胞数百分比(IHS值)分别为32.25%(5.79)、31.18%(5.21)、32.25%(5.64)、24.50%(4.64),析因方差分析显示:新生期母婴分离可以导致幼鼠脊髓背角BDNF阳性细胞数百分比(IHS值)明显增加,单次CRD不能影响幼鼠脊髓背角BDNF阳性细胞数百分比(IHS值)的表达,新生期MS和单次CRD刺激二者不存在交互作用。结论:新生期MS可建立幼鼠内脏痛高敏感模型,其原因可能与脊髓背角BDNF过度表达相关。目的:采用新生期母婴分离建立幼鼠内脏痛高敏感模型,探讨内脏痛敏感性增高幼鼠学习记忆能力和海马CA1区BDNF的表达变化。方法:32只新生SD大鼠随机分成两组,每组16只,分别为M1组和M0组。M1组给予新生期母婴分离(NMS)建立幼鼠内脏痛高敏感模型,M0组不给予NMS。在幼鼠35日龄时,两组同时接受Morris水迷宫检测。待幼鼠50日龄时,再根据是否接受结直肠扩张(CRD)刺激将SD大鼠分成4组,每组8只。分别为M1C1组、M1C0组、M0C1组、M0C0组。M1C1组:给予NMS建立幼鼠内脏痛高敏感模型,并在50日龄时接受结直肠扩张(CRD)刺激;M1C0组:同样给予NMS建立幼鼠内脏痛高敏感模型,但在50日龄时不予CRD刺激;M0C1组:不予NMS,在50日龄时接受CRD刺激;M0C0组:不予NMS,50日龄时不予CRD刺激。M1C1组、M0C1组在接受CRD刺激后次日和M1C0组、M0C0组幼鼠一起处死,留取海马,采用SABC免疫组织化学检测各组幼鼠海马CA1区BDNF表达情况。结果:随着Morris水迷宫训练次数的增加,定位航行试验的潜伏期和总路程明显减少,同一日期模型组幼鼠和对照组相比,潜伏期及总游泳路程差别无统计学意义(P>0.05);空间探索实验中,与对照组相比,模型组幼鼠“原平台象限游泳路程/总路程”和“原平台穿越时间/总时间”和“穿越平台次数”明显较少,分别为:2.29、25.60%、25.60%,3.53、29.30%、30.14,两组差别具有统计学意义(P<0.05)。M1C1组、M0C1组、M1C0组及M0C0组幼鼠海马CA1区BDNF阳性细胞数百分比(阳性细胞IHS值)分别为26.47%(5.50)、40.41%(3.58)、33.86%(5.57)、42.25%(7.28),新生期MS建立的内脏痛高敏感幼鼠海马CA1区BDNF阳性细胞数百分比和阳性细胞IHS值明显下降。结论:新生期母婴分离在导致幼鼠内脏痛敏感性增高的同时,出现海马依赖性的学习记忆能力下降,表现为Morris水迷宫实验成绩下降和海马BDFN表达降低。