很多萘并呋喃以及其衍生物是从天然产物中分离出来的,它们具有很好的生物活性和药理活性,因而引起有机合成工作者的广泛关注。尽管合成萘并呋喃及其衍生物的方法已有一些,但是大部分都是以萘类衍生物为起始原料的,即使以链状化合物为底物的合成方法,也普遍具有产率偏低,反应条件苛刻,反应步骤繁琐等缺点。因此,发展一种简洁、高效的合成萘并呋喃及其衍生物的方法是非常令人期待的。本论文以发展高效、简洁的多米诺反应为基础,以实现简单、高效的环合反应为核心,重点研究了氧化剂存在下,溴化铜催化的α-氨基羰基化合物与丙二腈的多米诺反应。具体内容如下:在溴化铜作催化剂、醋酸碘苯氧化作用下,以N-芳基,α′氨基-α,β-不饱和酮作起始原料,丙二腈作碳亲核体,通过多米诺成环反应成功实现了一系列萘并呋喃衍生物的合成。该反应不仅具有合成路线简洁、反应条件温和、反应时间短以及具有高原子经济性等优点,而且在“一锅”法串联反应中形成了两个环,创建了一种由简单易得的链状起始原料一步构建萘并呋喃衍生物的合成新方法。