四氧化三铁（Fe3O4）材料由于磁学性能优异,在许多领域都得到广泛的应用,并且有关其表面功能化修饰的研究也在不断发展。经研究,无机材料中,碳材料和氧化硅等一直被用于磁性材料的修饰。介孔氧化硅（mSiO2）如果包裹在Fe3O4外层,其致密结构能起到保护Fe3O4颗粒的作用,并且其疏松多孔的结构能大大提高其吸附效果。碳材料包覆Fe3O4颗粒能提高其稳定性,并且碳材料表面丰富的官能团可以与废水中染料分子相连接从而提升其吸附能力。本文采用溶剂热法制备四氧化三铁颗粒,分别对其表面加以介孔氧化硅,葡萄糖进行功能化修饰,得到介孔氧化硅包裹四氧化三铁（Fe3O4@mSiO2）磁性复合颗粒和碳包裹四氧化三铁（Fe3O4@C）磁性复合颗粒,并用其对水溶液中的亚甲基蓝（MB）进行吸附并对比二者吸附效果。本文的主要内容如下:（1）以FeCl3为铁源,结合改进的St（?）ber法合成了Fe3O4@mSiO2磁性复合颗粒,对产物用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、振动样品磁强计（VSM）、傅里叶红外光谱仪（FTIR）进行表征,研究了在不同使用条件下Fe3O4@mSiO2磁性颗粒对水溶液中MB的吸附特性。研究发现,在本实验条件下（p H=3-10）,Fe3O4@mSiO2复合颗粒对MB的吸附最佳p H值为10。Fe3O4@mSiO2复合颗粒达到吸附平衡的时间为30分钟。通过对吸附动力学实验数据的拟合结果表明该吸附过程更符合准二级动力学模型,Fe3O4@mSiO2颗粒对MB的吸附主要是物理吸附过程。根据吸附等温线数据拟合结果,该过程与Langmuir吸附等温线模型更吻合。研究表明在室温,p H=7的条件下,Fe3O4@mSiO2复合颗粒对MB的最大吸附容量可达34.33mg/g。经过四次吸附-解吸循环实验之后,Fe3O4@mSiO2复合颗粒对MB的吸附量仍然能达到71%以上,这一测试充分表明Fe3O4@mSiO2复合颗粒有良好的循环性,重复使用率高,在含MB染料废水的处理上有较好的应用价值。（2）将上述制备的Fe3O4四氧化三铁颗粒中加入葡萄糖,通过溶剂热法合成Fe3O4@C复合颗粒。通过改变反应时间来改变样品外层碳的厚度,反应时间越长,碳层厚度越大。对产物用SEM、XRD、VSM、FTIR进行表征。本文合成的Fe3O4@C复合颗粒在碳层最厚的情况下仍然表现有更好的磁响应,而且碳壳层不仅使得四氧化三铁内核不容易被氧化,还使得复合颗粒更加分散均匀。同时,Fe3O4@C复合颗粒表面的碳包覆层存在多种官能团,使得其与生物体之间的相容性大大提高。在不同条件下使用Fe3O4@C磁性复合颗粒对水溶液中MB进行吸附,得出结论。研究表明,Fe3O4@C磁性复合颗粒对MB的吸附平衡时间为30分钟,在本实验条件下（p H=3-10）的最佳吸附p H值为10,且Fe3O4@C复合粒子的碳层厚度对吸附能力影响很大,经初步探究发现,厚度越厚,吸附能力越强。这一原因可能是由于碳层厚度变大导致Fe3O4@C复合颗粒表面活性位点增多引起的。等温拟合结果表明该吸附过程与Langmuir吸附等温线模型更匹配。经理论计算,Fe3O4@C复合颗粒的最大吸附量为61.77mg/g。经研究,吸附过程中静电相互作用是吸附发生的主要因素,同时Fe3O4@C复合颗粒外表面的羟基等官能团对MB的配位作用也会产生影响。Fe3O4@C复合颗粒对MB的吸附量在四次循环实验后仍能达到先前最大值的88%,表明Fe3O4@C复合粒子有较好的循环性,重复使用率高,在含MB染料废水的处理上有不错的应用价值。