本文利用水热法制备银氧化锡复合粉体,以硝酸银和锡酸钠为原料,在制备Ag-SnO2粉体时选择两种体系(亚硫酸钠体系和草酸体系),三种方案:以亚硫酸钠(加 NH4+)作为体系中银离子的配合剂和还原剂;以草酸(H2C2O4)作为体系中银离子的还原剂,氨水(NH3H2O)作为银离子的配合剂;以亚硫酸钠(不加 NH4+)作为体系中银离子的配合剂和还原剂。对制备出的粉体及电触头材料进行了深入的分析。　　通过比较分析亚硫酸钠体系的两个方案,即亚硫酸钠(加 NH4+)体系和亚硫酸钠(不加 NH4+)体系,结果表明:Na2SO3体系所制备的Ag-SnO2粉体是比较均匀的近似球形的颗粒,加 NH4+体系比不加 NH4+体系所制备的粉体粒径大,团聚现象较为严重,前驱体装入反应釜前进行过超声处理,温度的相对升高,有助于提高分散性,减小粒径,这是本文的创新之处。　　通过对亚硫酸钠和草酸两个体系的对比分析,可知 H2C2O4体系所在相同条件下制备的粉体分散性更好,用肉眼基本清晰可见,所制备的样品粒径随着温度的升高逐渐增大。　　对烧结样品的温度和时间进行深入分析可以确定:750℃为最佳烧结温度,最佳烧结时间是3小时。　　通过对电阻率的计算和比较分析,还可以看出 Na2SO3体系样品电阻率在相同条件下均比 H2C2O4体系样品的电阻率大,可以推断在同等条件下 H2C2O4体系样品的致密性能更好的。　　通过观察扫描图象和能谱图,可以推断,复烧结后的样品致密性比第一次烧结后的好,这与温度的大小有关,也与还原剂的种类有关,有银元素分布的地方就有锡元素和氧元素,但是银元素多的地方,个别图形中锡元素和氧元素比较少,在每个图象中锡元素和氧元素的增减都是相适应。