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通过逐步法合成了基于季戊四醇和1,6-己二醇的两个系列、三代共6种新型硅碳烷树状大分子.在此基础上又合成了两个系列、三代共13种新型树状液晶大分子.对其结构进行了表征,并研究了树状液晶大分子的液晶性.1.新型硅碳烷树状大分子的合成以季戊四醇和1,6-己二醇为核心分子,分别与溴丙烯反应生成季戊四醇四烯丙基醚和1,6-己二醇二烯丙基醚作为树状大分子核.以HSiCl<,3>为增长单元,采用逐步增长法,通过交替的硅氢化和烯丙基化反应合成1-3代树状大分子.每一代树状大分子的合成都包含两步反应:烯丙基硅烷与HSiCl<,3>的硅氢化反应、硅氯化物与烯丙基溴化镁的亲核取代反应.产物经柱层析法提纯,利用IR、NMR进行结构表征,与设计的目标分子结构一致.2.偶氮苯液晶基元的合成合成了三种液晶基元.通过Williamson反应、还原反应、偶氮反应以及与ω-溴己醇的醚化反应,合成了两种烷氧基偶氮苯(丁氧基偶氮苯和己氧基偶氮苯)和硝基偶氮苯.柱层析法纯化,利用IR,<1>H NMR进行结构表征.3.新型硅碳烷树状液晶大分子的合成以无水THF为溶剂、无水吡啶为质子吸收剂,液晶基元分别与树状大分子氯化物1G-C1、2G-C1和3G-C1作用,合成两个系列、1-3代共13种液晶树状大分子.柱层析法纯化,利用IR、<1>H NMR进行结构表征.3.液晶基元与树状液晶大分子液晶行为的研究利用偏光显微镜(POM)、示差扫描量热法(DSC)和X-射线衍射法(XRD)研究了液晶基元和树状液晶大分子的液晶行为.结果表明:树状液晶大分子的液晶相变区间比相应的液晶基元要宽,清亮点和熔点比相应的液晶基元低,相变区间、清高点和熔点变化与树状液晶大分子的代数有关.同时,与液晶基元和侧链含偶氮苯基团的液晶高分子相比,树状液晶大分子的熔点降低,而相变区间则变宽.新型树状液晶大分子的诸多特性是由其自身的结构决定的.树状液晶大分子较低的熔体粘度使其具有良好的成膜性,易于加工成型;外围有很高的液晶基元密度,使其有用作大容量光信息贮存介质的潜力.其显示出的优良的液晶性,对经典液晶理论产生了巨大冲击,该领域的研究必将引起人们的广泛关注.