【摘 要】
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该实验首次通过相转移法和沉淀法的结合制备纳米催化剂,并首次采用正交实验法考察了表面活性剂、有机溶剂、溶液加热温度、溶液加热时间、载体、沉淀剂的加入量、沉淀剂的浓
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该实验首次通过相转移法和沉淀法的结合制备纳米催化剂,并首次采用正交实验法考察了表面活性剂、有机溶剂、溶液加热温度、溶液加热时间、载体、沉淀剂的加入量、沉淀剂的浓度和沉淀剂的滴加速率对制备纳米催化剂及其积碳活性的影响;使用透射电子显微镜对经过焙烧的催化剂样品以及其催化裂解低碳烷烃积碳反应产物的微观形貌进行了表征;通过对正交实验结果进行方差分析,得到纳米催化剂A制备实验的综合优化条件为：表面活性剂采用十二烷基苯磺酸钠,有机溶剂为乙醇,溶液的加热温度为80℃,溶液的加热时间为1h,加入载体（MgO和Al<,2>O<,3>的质量比为1：3）,沉淀剂的加入量为1.5：1,沉淀剂的浓度为0.03mol/L,沉淀剂的滴加速率为2ml/min.在综合优化条件下进行了纳米催化剂A的制备实验,并考察了其积碳活性;实验结果表明所选择的综合优化实验条件有一定的合理性.该文还采用纳米催化剂B的焙烧样品进行催化裂解甲烷积碳反应,制备出了一维纳米网状碳材料,此类碳材料的比表面积为286m<2>/g.纳米催化剂B制备的放大实验中所得的焙烧样品的微观形貌较好,颗粒直径约20nm,其比表面积为137m<2>/g.
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