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手性识别是化学领域中最富有吸引力的现象之一。它在分析化学、有机化学和生物化学方面尤其重要,因此寻找有效的主体分子一直是化学家们研究的方向。近年来,环肽已经被合成出来并做为主体分子与一些生物活性物质组成包合物,用在了抗癌药、抗菌药和酶抑制剂等方面。尽管实验上已经广泛采用环肽做主体分子对一些手性药物分子进行了拆分,但是人们还很少从分子水平上去研究拆分机理。因此对环肽和手性药物分子包合作用的理论研究将会更好的理解主客体之间的作用,并能很好的阐明生物受体中的手性识别过程。本论文采用密度泛函理论研究了两种主客