肿瘤疫苗(cancer vaccine),即肿瘤特异性主动免疫治疗(ASI),其基本原理是:通过体外分离、提取肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原(TAA),制备不同形式的疫苗注射到肿瘤或肿瘤患者体内,由抗原提呈细胞(APCs)摄取并呈递给免疫细胞,使机体T 淋巴细胞致敏、活化,生成肿瘤特异性细胞毒性T 淋巴细胞(CTL),专一性地结合并杀伤肿瘤细胞。树突状细胞(DC)是目前为止发现的功能最强的、也是唯一能激活初始型T 细胞(Native T Cell)的专职抗原递呈细胞(Antigen Presenting Cell, APC),具有强大的激活CD8+CTL 及CD4+T 辅助细胞的能力。启动T 细胞介导的免疫反应,是机体免疫反应的启动者和参与者。热休克蛋白(heat shock protein, HSP)具有分子伴侣的功能。肿瘤细胞在生长、增殖等过程中,细胞内的一些蛋白质发生降解,形成多肽片段,这些多肽片段中,有一些为肿瘤抗原。HSP 作为分子伴侣能结合这些多肽片段,即携带肿瘤特异性的抗原。本研究以体外培养的DC 作为研究对象,将43℃加热2 小时后提取的热休克蛋白-抗原肽复合物作为肿瘤抗原负载到DC 上,观测负载了抗原的DC 以及未负载抗原的DC 启动效应性T 淋巴细胞的特异性杀伤活性,结果证明,负载抗原的DC 组比未加抗原的DC 组抗肿瘤效果明显提高。另外,本研究选择脐血作为DC的前体细胞,解决了肿瘤病人自体血细胞来源困难的缺点,同时利用脐带血细胞免疫原性弱,容易诱导,获取方便的优点,为肿瘤病人的免疫治疗提供了一种较好的方法和手段。