丝蛋白材料具有良好的生物学性能和出色的成膜性,在烧伤,机械创伤和慢性疾病(如糖尿病)等导致的皮肤损伤治疗中有广阔的应用前景。但组织工程材料不能充分的血管化仍然是三维支架应用的一个最大限制,而材料内随着毛细血管的逐层生长及血管网络的形成,作为通血干道的微动脉的协调长入对材料有序地进行血管化是不可缺少的。微动脉的形成过程及其机制的研究是一个近二十年来引起关注的一个话题,特别是在生物材料及组织工程领域,微动脉新生问题的研究尚有待于更多更深入的展开。基于这样的现状,本课题研究以探索多孔丝素蛋白材料中微动脉生成机制及微动脉与毛细血管的网络构建为目标,对于不同组织部位及在生物材料介入的情况下微动脉生长及微动脉与毛细血管网络构建的进程进行调查与研究。本文采用多孔丝素蛋白材料和结构相似的PVA海绵,分别植入大鼠股部肌肉和背部皮肤,用HE染色和免疫组化方法观察与分析多孔丝素蛋白材料和PVA材料内微动脉的生成形态,并计算出材料内各微血管密度,同时为了观察丝素蛋白材料内新生血管的超微结构,本文结合透射电镜技术来分析材料内微动脉与毛细血管的生长形态及构建血管组成的各细胞之间的位置关系。结果显示,丝蛋白材料植入大鼠股部肌肉后,微动脉生成多发生在丝蛋白材料与组织之间的结合部位,并由此逐渐进入材料的浅表层位置,推测此时的平滑肌主要是由与前毛细血管相连的终端微动脉的平滑肌增殖迁移来的,并对其发生过程及模式进行了探讨。通过免疫组化及TEM观察发现,丝蛋白材料植入大鼠皮下后的微动脉平滑肌还有可能来源于血管周围的间质成纤维细胞,结合文献报道以及实验结果,对多孔丝素蛋白材料植入大鼠皮下后的微动脉生成过程及机制作出了分析及探索,并对构建微动脉与毛细血管的网络模型问题进行一些理论的思考。通过丝素蛋白基医用生物材料内微动脉的新生机制及微动脉与毛细血管的网络构建的研究,有助于对材料内部的血管化问题有更深入的理解,并为适应性更广的医用生物材料的开发提供理论依据及实验基础。