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目的: 研究锁阳多糖(Cynomorium songaricum Rupr. polysaccharide,CSRP)对人非小细胞肺癌A549细胞的增殖、凋亡以及端粒长度、端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)mRNA表达的影响,以了解CSRP对癌细胞的影响和对端粒作用机制。 方法: 灌胃给小鼠CSRP0.08g?kg-1,连续给药4天后取血清作为含药血清备用。不同浓度的CSRP含药血清(1.5μL?mL-1,3.0μL?mL-1,6.0μL?mL-1,12.0μL?mL-1)细胞,于处理后不同的时间(24h,48h,72h)分别采用MTT法测定细胞增殖,荧光定量PCR法测定端粒长度,RT-qPCR法测定端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)mRNA表达,TUNEL法测定细胞凋亡。 结果: 1.MTT实验结果:各浓度CRSP对于抑制肺癌细胞A549增殖作用显著,随着时间的延长、浓度的升高,抑制作用有增强的趋势,在48h、6.0μL?mL-1时抑制作用达到最强。 2.荧光定量PCR法检测端粒长度结果:各浓度CRSP抑制肺癌细胞A549端粒延长的作用均显著,1.5μL?mL-1浓度时抑制作用最强。 3.RT-qPCR法检测 TERT mRNA表达的结果:各浓度 CRSP抑制肺癌细胞A549 TERT mRNA表达作用均明显,随着浓度的升高抑制作用有增强的趋势,6.0μL?mL-1的浓度时抑制作用最强。 4.TUNEL法检测细胞的凋亡情况:各浓度CSRP对于肺癌细胞A549促进细胞凋亡作用显著,在48h6.0μL?mL-1浓度时促进凋亡作用最强。 结论: CSRP具有抑制TERT mRNA表达,缩短端粒长度,抑制癌细胞增殖及促进癌细胞凋亡的作用,为锁阳多糖的开发和利用提供了理论依据。