目的：已有研究表明IFN- γ能够促进多种细胞MHC Ⅱ类分子的表达。RFXAP是MHCⅡ类分子的重要转录因子。然而RFXAP在IFN- γ的调节体系中的表达情况仍不明确。此次实验我们将首次探索在胰腺癌细胞中RFXAP如何在IFN- γ上调MHC Ⅱ类分子机制中起着关键作用。方法：通过qPCR证明在IFN- γ的刺激下,随着IFN- γ刺激时间的延长和浓度的增加,miR-212-3p的改变情况；western blot验证IFN- γ的刺激下RFXAP和MHC class Ⅱ分子的表达情况；荧光素梅和转染实验证实miR-212-3p和RFXAP基因之间的标靶关系。并且进一步实验证明,IFN- γ刺激miR-212-3p mimics转染后的胰腺癌细胞RFXAP和MHC class Ⅱ表达情况。结果：随着IFN- γ时间的延长和浓度的增加,miR-212-3p显著下调；同时RFXAP和MHC class Ⅱ分子的表达明显上调；并且荧光素梅和转染实验证实RFXAP是miR-212-3p的靶基因。进一步实验证明,IFN- γ刺激miR-212-3p mimics转染后的胰腺癌细胞不能导致RFXAP和MHC class Ⅱ表达升高。结论：我们认为IFN-y通过抑制miR-212-3p的表达从而诱导MHC class II分子的表达上调,其中RFXAP是miR-212-3p的直接靶基因。此外,作为一种转录因子,RFXAP在肿瘤细胞中的作用还未见报道,我们研究首次发现在胰腺癌细胞中IFN-γ能够促进RFXAP基因的表达,这为研究IFN-γ治疗肿瘤作用及RFXAP在肿瘤中的功能研究提供了新的思路。