为探究休眠进程中砂梨芽需冷量差异背后的生理和分子调控机制以及较好的破休眠方法,本研究以不同需冷量砂梨品种‘翠冠’、‘翠玉’、‘圆黄’的芽组织为试材,测定自然条件下通过休眠的需冷量和自然休眠进程中相关生理指标变化规律;对休眠前、后及冷藏前、后芽组织进行转录组测序和显著差异表达基因筛选;使用不同药剂在不同休眠阶段处理梨枝。主要结果如下:1、2020-2021年秋冬季在丽水采样地的供试芽样本需冷量从高到低依次为‘翠冠’叶芽（620 CU）、‘圆黄’花芽（556 CU）、‘翠冠’花芽（488 CU）和‘翠玉’花芽（191.5/396.8CU）。可溶性蛋白、POD、GA3和IAA随休眠加深下降,随休眠解除而上升;脯氨酸进入内休眠后总体呈上升趋势;H2O2和ABA在休眠前期含量上升,随休眠的解除而下降。休眠期间,H2O2含量与四种芽样本的萌芽率均呈极显著负相关。砂梨品种需冷量较高可能与ABA/IAA、H2O2、ABA/GA3较高,POD、IAA、GA3较低有关。‘翠冠’花芽与叶芽相比,含有较高的ABA、POD、ABA/IAA、可溶性蛋白。2、通过生物信息学方法、基于FPKM值分析和筛选了部分显著差异表达基因。八个样本两两比较,上调DEG数量487～1189,下调DEG数量491～1455。其中:LEA14在进入休眠和冷藏后的花芽和叶芽中均显著高表达;6个ARP在进入休眠后的‘翠冠’花芽中表达上调,而‘圆黄’中只有Pb ARP01上调,Pb ARP01/03/08在‘翠冠’冷藏后表达上调。五个DAM基因中Ppy MADS28/71在进入内休眠后和冷藏后均显著高表达。在需冷量较高的‘圆黄’中Ppy MADS28/71、LEA14-a表达较高。3、人工破休眠效果与处理时间和药剂浓度有关。使用不同浓度石灰氮、GA3和5-aza C处理需冷量已满足94.19%的‘翠冠’离体枝条,GA3处理效果最好。在不同日期使用石灰氮五倍液、八倍液处理‘圆黄’‘翠玉’的活体枝条,均为1月22日（此时已满足‘圆黄’需冷量96.31%,已超出‘翠玉’需冷量17.62%）处理效果较好,且适合‘圆黄’和‘翠玉’的石灰氮浓度分别是八倍液和五倍液。需冷量较高的品种使用较低浓度便可显著提高萌芽率,相比清水对照,‘圆黄’枝条经1月22日的八倍石灰氮处理萌芽率显著提高。