随着经济的发展,人们对自身的衣食住行都有更高标准的要求,纺织品、皮革中的有害物质的检测也受到全球的关注。尤其是欧美等发达国家纺织品市场的准入门槛的提高,对我国的纺织品出口带来了严峻的考验,仅2019年上半年,我国出口的纺织服装类产品被通报召回的就有33起,增加了企业成本和市场风险。本文对有害物质的前处理方法进行探究,对我国的纺织品、皮革产品的出口贸易有重大意义。本文首先采用顶空固相微萃取气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)检测技术,对皮革中富马酸二甲酯(DMF)含量的检测方法进行探究。实验优化了顶空固相微萃取条件和气相色谱-质谱的仪器参数,并对检测结果进行定性、定量分析。结果表明,DMF的标准工作曲线线性良好,相关系数为0.998,方法的检出限为0.023 mg/kg,加标回收率在99.48～102.67%范围内,相对标准偏差为1.54～5.03%。该方法适合于微量挥发性成分的富集,操作简单,能有效减少皮革基质中干扰物质的影响,结果准确。从实际样品分析可知,该方法适合皮革中DMF的分析检测。研究采用分散液液微萃取技术,探究了纺织品中芳香胺含量的检测方法。实验选择了两种检出率最高的邻甲苯胺和联苯胺两种芳香胺,优化了分散液液微萃取条件,采用气相色谱-质谱法对其分析、检测。结果表明,研究的两种芳香胺联苯胺和邻甲苯胺的标准工作曲线线性良好,相关系数分别为0.993和0.995,邻甲苯胺的检出限为0.11 mg/kg,联苯胺检出限为0.26mg/kg,邻甲苯胺的加标回收率为99.6～100.41%,相对标准偏差为2.54～5.05%,联苯胺的加标回收率为96.15～99.5%,相对标准偏差为3.36～4.95%。该方法萃取时间短、灵敏度高、高效、回收率高。对10个实际样品分析可知,本方法适合纺织品中芳香胺的检测。研究采用离子液体超声辅助高效液相色谱法,探究了纺织品中含氯苯酚化合物的测试方法。实验优化了液相色谱条件、萃取剂离子液体的种类、体积和浓度、超声时间和功率,采用高效液相色谱法对其分析、检测。结果表明,对氯苯酚、2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚这三种含氯苯酚物质的标准工作曲线线性良好,相关系数分别为0.997、0.995和0.998,对氯苯酚的检出限为1.07 mg/kg,加标回收率为96.35～98.42%,相对标准偏差为3.81～5.36%;2,4-二氯苯酚检出限为1.53 mg/kg,加标回收率为96.65～98.97%,相对标准偏差为2.24～5.30%;2,4,6-三氯苯酚检出限为2.18 mg/kg,加标回收率为99.58～102.63%,相对标准偏差为1.95～4.61%。该方法操作简单、安全、环保、回收率高。对5个实际样品分析可知,本方法适合纺织品中含氯苯酚物质的检测。