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社会化媒体环境下交互记忆系统和知识行为研究
【机 构】
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武汉大学
【出 处】
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武汉大学
【发表日期】
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2021年期
【基金项目】
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其他文献
该研究拟以谷氨酸诱导的神经元兴奋毒性损害模型,采用细胞毒性与细胞凋亡检测方法、Fura-2/AM荧光Ca测定、Western免疫印迹及逆转录聚合酶链式反应等技术,力求从细胞毒性与凋亡、神经元Ca调控及相关蛋白、基因表达等方面,系统分析不同类型的Ca与Cl通道阻断剂在谷氨酸诱导的神经元兴奋毒性损害过程中的作用及可能的作用机制.
学位
该研究分为三大部分.在前两部分,采用基因转染技术,将hTrp3或hTrplcDNA分别转染到HEK293细胞并获得稳定表达,然后用Fura-2/AM荧光探针测定[Ca],比较这两种亚型的Trp蛋白对α-AR和thapsigargin引起的Ca内流的影响;同时还观察酷氨酸激酶抑制剂、Cl通道阻断剂和IP受体阻断剂对转染前后细胞α-AR和thapsigargin引起的Ca内流的作用.在最后一部分,采用
学位
γ-氨基丁酸(GABA)是一种主要的中枢神经系统抑制性递质,但它同样以高浓度存在于大鼠和人输卵管中.我们早先的研究表明GABA可促进人、小鼠、豚鼠等精子顶体反应和激发豚鼠精子二磷酸磷脂酰肌醇(PIP)的降解.该文实验以豚鼠和人精子为模型,(1)探讨GABA是否参与人及豚鼠精子体外获能的调节.(2)研究蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)在GABA和孕酮激发豚鼠精子顶体反应中的作用
学位
GABA受体是GABA门控的氯离子通道,不仅介导中枢神经系统许多重要的生理活动,还与中枢神经系统的多种疾病与机能紊乱密切相关.由于作用于GABA受体的化合物在临床方面有着广阔的应用前景,我们新建立了一种GABA受体化合物筛选模型：放射性配体[H]Muscimol结合实验,开展了GABA受体药理学的研究;应用此模型,我们研究了石杉碱甲（HuP A）、石杉碱乙（HupB）、他克林（Tacrine）、d
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