鲂鳊鱼类,原指鲤形目(Cypriniformes),鲤科(Cyprinidae),鲌亚科(Cultrinae)中的鲂属(Megalobrama)和鳊属(Parabramis)的鱼类。两者都是体型较高且侧扁的大型经济鱼类,而鲌亚科的另外一属——华鳊属(Sinibrama)是一类栖息于江河湖泊中的小型淡水鱼类,其外部形态也呈现侧扁且略高的特征而与鲂属及鳊属鱼类较为相似,Bǎnǎrescu(1970)曾将华鳊属的鱼类作为一个亚属归入鲂属。目前,在有关鲌亚科鱼类系统发育关系的研究中,无论是基于形态学还是分子生物学数据,尽管存在一些争议,鲂属、鳊属和华鳊属均具有较近的亲缘关系,部分研究结果显示,三属鱼类构成一个单系类群。因此,这里我们将鲌亚科中鲂属、鳊属和华鳊属的所有鱼类重新定义为鲂鳊鱼类。目前尚无针对鲂鳊鱼类全面的系统发育研究,而已有的关于鲌亚科鱼类系统发育的研究中仅涉及到这三个属的少数物种。在已有研究中,基于形态学分析以及基于不同分子标记得出的结果不尽相同,鲂鳊鱼类的单系性以及物种间的系统发育关系尚无定论。另外,有研究显示,华鳊属物种与鲂属物种间可能存在基因渐渗(Introgression)。因此,本研究主要包括以下三个方面:第一,基于线粒体基因(COI,Cytb)和核基因(IRBP,RAG1和RAG2)分子标记来探讨鲂鳊鱼类的系统发育关系以及鲂属和华鳊属的单系性问题;第二,基于微卫星标记,结合线粒体和核基因标记对鲂鳊鱼类的系统发育关系研究结果,探讨鲂鳊鱼类物种间的基因渐渗问题;第三,利用多变量形态度量法分析华鳊属各物种的有效性,探究四川华鳊的分类地位。本研究的主要结果如下:1.通过PCR扩增及测序一共获得鲂鳊鱼类及其相关类群(包括外类群)COI基因208条序列(669 bp),Cytb基因208条序列(1140 bp),IRBP基因197条序列(849 bp),RAG1基因181条序列(1473 bp),RAG2基因207条序列(1224bp)。基于单个基因和联合数据,采用贝叶斯法(BI)和最大似然法(ML)构建系统树。基于线粒体联合数据分析结果显示鲂鳊鱼类为单系类群,并且与达氏鲌,蒙古鲌和翘嘴鲌构成的分支成姐妹群关系,华鳊属的四川华鳊插入到了鲂属鱼类中,华鳊属和鲂属均为非单系类群;基于核基因联合数据分析结果不支持鲂鳊鱼类的单系性,但鲂属鱼类为一单系类群,与鳊属成姐妹群关系,而四川华鳊仍未与华鳊属其它物种聚在一起,也不与鲂属物种聚为一支,而是单独一支位于系统树基部;线粒体和核基因联合数据分析结果显示鲂鳊鱼类为一单系群,但不支持鲂属和华鳊属的单系性,四川华鳊与鲂属物种(三角鲂除外)构成姐妹群关系,然后再与三角鲂聚为一支后与鳊属成姐妹群关系。此外,以上三个数据集分析结果得到的华鳊属内物种之间的系统发育关系是完全一致的(四川华鳊除外),即海南华鳊与伍氏华鳊的闽江、瓯江、钱塘江和福建龙山溪的个体聚为的一支成姐妹群关系。此外,华鳊属的大眼华鳊与伍氏华鳊聚在一起,鲂属的鲂和厚颌鲂聚在一起,不能将其进行区分。2.利用9个多态性微卫星标记对三角鲂、鲂、厚颌鲂、团头鲂和四川华鳊等五个物种进行基因分型检测,经STUCTUER聚类分析,结果显示这5个物种最有可能的遗传聚类数目是K=5,第一个聚类群主要包含的是四川华鳊的岷江、峨眉河和蒲江的个体;第二个聚类群包含的是四川华鳊其它地点的个体,其中极少数的厚颌鲂、团头鲂和鲂的个体加入到了这两个聚类群中;第三个聚类群包含所有厚颌鲂的个体;第四个聚类群包含团头鲂和鲂的所有个体,两者之间无任何区分界限,此外还有部分厚颌鲂和三角鲂的个体加入到了这一聚类群中;第五个聚类群则包含了所有三角鲂的个体。根据线粒体基因和核基因对鲂鳊鱼类系统发育分析结果的分歧,结合基于微卫星对四川华鳊和鲂属鱼类的遗传聚类分析结果,我们推测线粒体基因从部分鲂属鱼类渗入到了四川华鳊中,而核基因还保持各自的基因型。3.基于多变量形态度量研究方法对华鳊属鱼类的物种有效性进行了研究,分别对349个个体的31个测量性状以及6个可数性状进行了主成分分析,结果显示,伍氏华鳊和大眼华鳊在形态学上没有显著性差异,认为大眼华鳊是伍氏华鳊的先定同物异名是合理的,而四川华鳊与华鳊属其它物种存在明显的形态学差异。另一方面,基于核基因的分子系统学研究结果显示,四川华鳊并未与华鳊属其它物种聚在一起,因此,本研究建议将四川华鳊从华鳊属中分离出来,单独作为鲌亚科中的一个属,根据命名法和其最初的命名,将该属命名为细鳊属(Rasborinus Oshima,1920),从而将四川华鳊恢复为定种时的物种名:条纹细鳊(Rasborinus taeniatus Nichols,1941)。