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目的:探讨壳聚糖(CS)介导细胞因子反应调节蛋白A(CrmA)对软骨细胞IL-1β转化酶(ICE)和IL-1βmRNA和蛋白的表达作用。方法:体外培养兔关节软骨细胞,分别加入PBS、10μg/ml CS和CS/pCDNA3.1(+)CrmA处理后,加入10ng/mlIL-1β共培养,采用实时定量PCR方法检测软骨细胞ICE和IL-1β mRNA的表达,Western blot分析软骨细胞ICE和IL-1β蛋白的表达。结果:ICE mRNA 在 CS/pCDNA3.1(+)CrmA 组(0.52± 0.09)软骨细胞中的表达显著低于 CS 组(0.84±0.11,P<0.01)和 PBS 组(1.00±0.10,P<0.01),软骨细胞ICE蛋白在CS/pCDNA3.1(+)CrmA组(0.20 ± 0.03)的表达明显低于CS组(0.37±0.05,P<0.01)和 PBS 组(0.44± 0.07,P<0.01),CS 组软骨细胞 ICE mRNA和蛋白的表达与PBS组比较差异无统计学意义。与CS组(0.69± 0.06)和PBS(0.99±0.04)组比较,CS/pCDNA3.1(+)CrmA 组软骨细胞 IL-1β(0.55±0.08)mRNA表达明显降低(P<0.01);软骨细胞IL-1β蛋白的表达在CS/pCDNA3.1(+)CrmA 组(0.23±0.02)显著低于 CS 组(0.45±0.06,P<0.01)与 PBS 组(0.61±0.09,P<0.01),CS组与PBS组比较软骨细胞IL-1βmRNA和蛋白的表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论:壳聚糖介导CrmA能够显著抑制IL-1β转化酶mRNA和蛋白的表达,从而下调IL-1βmRNA和蛋白的表达,这可能为CS/pCDNA3.1(+)CrmA抑制骨关节炎软骨退变的作用机制之一。