目的：观察电针对Stat5NK0小鼠的减肥效应及与miR-193b的相关性。方法：选择周龄在3-4周的Stat5fl/fi 和 Statffl/fl;Nestin-cre (StatfNKO)雄性小鼠,所有小鼠均喂食普通标准饲料,记录体重,以体重大于等于Stat5fl/fl组小鼠平均体重20%的标准入选SSttat5NKO组。再把Stat5ffl/fl和Stat5NKO小鼠随机分为对照组和针刺组(Stat5fl/fl+EA;Stat5NO+EA)。使用特殊工具将小鼠固定,并在小鼠清醒状态下进行电针干预,电针穴取小鼠“后三里”和“内庭”,对照组只捆不针。每周记录小鼠体重。在电针治疗前后,分别对小鼠进行糖耐量实验(IGTT)。电针治疗结束后,进行冷库实验。处死小鼠,取血清检测瘦素、胰岛素、甘油三酯、胆固醇和低密度脂蛋白；取小鼠附睾脂肪并称重。使用苏木精一伊红染色法(hematoxylin-eosinstaining、HE Staining)研究针刺对脂肪组织的作用。使用实时荧光定量核酸扩增检测系统(real-time quantitative PCR detecting system, qPCR)检测miR-193b在小鼠不同组织中的表达差异,检测解耦联蛋白(UCP1)在骨骼肌与附睾脂肪中的表达水平。结果：电针有效降低了肥胖小鼠的体重,体脂比显著低于对照组,电针组小鼠糖耐量有一定程度改善,血脂生化指标显著改善,耐寒性得到提高。HE染色可见电针组小鼠附睾脂肪细胞体积减小。qPCR实验证实,miR-193b在小鼠的棕色脂肪中含量最为丰富；Stat5NKO+EA组小鼠外周组织中miR-193b的表达下降,而在中枢表达上升；电针能促进UCP1在骨骼肌和附睾脂肪中的表达。结论：电针能降低5Stat5NKO肥胖小鼠的体重；miR-193b在小鼠棕色脂肪中表达最为丰富；电针能调控miR-193b在组织中的表达,这可能需要中枢Stat5的参与。