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首先对酞菁氧钛(TiOPc)的转型条件进行了研究。以氨水/2-丁酮,氨水/邻二氯苯,氨水/正丁醚,双氧水/邻二氯苯作为转型剂,分别得到了α-TiOPc,Y-TiOPc,α-TiOPc和D-TiOPc。详细讨论了氨水/邻二氯苯转型条件对Y-TiOPc光导性能的影响,结果表明,以氨水/邻二氯苯作为转型剂得到的Y-TiOPc光导性能最佳。最佳转型条件为:5.0gTiOPc,氨水在10-50g之间,在25-30℃,于50mL邻二氯苯中转型6h,Y-TiOPc的光导性数据为:V0为820 V,Vr为60 V,Rd为10V·s-1,E1/2为0.043 lx·s。以氨水/2-丁酮,氨水/正丁醚作为转型剂得到的α-TiOPc的光导性能较差。以双氧水/邻二氯苯为转型剂时TiOPc结构已经发生变化,光导性能不佳。对TiOPc的晶型稳定性进行了研究。结果表明以氨水/邻二氯苯作为转型剂得到的Y-TiOPc稳定性不好,在溶剂及机械力作用下很容易发生晶型的转变。当球磨频率低至2.0Hz,球磨20min时,Y-TiOPc已经开始向β-TiOPc转变;在F=4.0Hz时,经20min球磨,Y-TiOPc已经完全转变为β-TiOPc。实验还考察了超声分散对Y-TiOPc稳定性的影响,在200mA下分散30min,Y-TiOPc已经完全转变为β-TiOPc。以得到的分散液为电荷产生层涂布液制备光导体,测试表明分散60min时得到的材料光导性优异,V0为820 V,Vr为60 V,Rd为11 V·s-1,E1/2为0.038 lx·s。研究表明,表征TiOPc光导性能的各种参数与其平均粒径,zeta电位之间存在一定关系,平均粒径在0.18 ~0.35μm之间,zeta电位在0.004~0.020 mV之间时TiOPc光导性能较好。1,1-二苯乙烯,三氯氧磷经Vilsmeier反应,二苯甲酮和乙醛通过Claisen- Schmidt反应分别合成了3,3-二苯基丙烯醛;以均三甲苯和N-溴代二甲酰亚胺(NBS)为原料,过氧化苯甲酰(BPO)作为引发剂,苯为溶剂合成1,3,5-三溴苄基苯。然后以氯苄,肉桂醛以及以上两种中间体为原料通过Wittig-Honor反应分别合成了1,4-二苯基-1,3-丁二烯(CT1,收率51.2%), 1,3,5-三((4-苯基-1,3-丁二烯)基)苯(CT2,收率52.4%),1,3,5-三((4,4-二苯基-1,3-丁二烯)基)苯(CT3,61.1%),并通过红外吸收光谱,1H核磁共振谱等确定了结构。并测量了其荧光光谱。