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浸润局部组织的免疫细胞的调节作用影响着肿瘤发生与发展,趋化性细胞因子是决定免疫细胞在肿瘤中浸润的主要因素。趋化性细胞因子CCL28,又称MEC(mucosa associated epithelia chemokine,粘膜相关上皮趋化因子),是近年来发现的CC家族的趋化因子,其受体为CCR10和CCR3。涎腺组织、乳腺、前列腺、支气管、脾、结肠、小肠和大肠等组织中均有CCL28的表达,少量分布于外周血液中。趋化性细胞因子CCL28能够介导表达CCR10~+的免疫细胞、IgA分泌细胞、部分CD4~+T细胞及CD8~+T细胞和嗜酸性粒细胞具有趋化作用,引导它们迁徙归巢至相应的组织,并参加局部免疫应答反应。前期研究认为CCL28由上皮细胞分泌,并具有抗微生物活性。但是根据粘膜组织中CCL28表达量与CCR10~+归巢细胞的比例,唾液腺表达CCL28的水平明显偏高,这提示唾液腺CCL28应该还有不同于细胞募集的其它生理功能。近年来的研究提示肿瘤的微环境(大部分是炎症细胞)是新生物生长、繁殖和转移的重要组成部分。关于炎症、固有免疫和肿瘤之间存在关系的观点已被广泛接受,但是其相互联系的细胞分子机制尚未弄明白。有研究表明乳腺肿瘤中CCL28的含量显著降低甚至消失。研究亦证实结肠直肠肿瘤中CCL28的表达较正常亦显著减少。迄今为止,还没有关于CCL28在涎腺肿瘤中表达的研究报道。本研究拟观察趋化性细胞因子CCL28在人涎腺腺淋巴瘤及多形性腺瘤中的正常涎腺组织和瘤体组织中的表达差异。探讨趋化性细胞因子CCL28表达的变化与涎腺腺淋巴瘤和多形性腺瘤的相互关系。方法:(1)采用实时荧光定量PCR法,分别检测腺淋巴瘤患者及多形性腺瘤患者手术后切除的瘤体组织及所在侧腮腺的远端的正常腺体组织中的CCL28基因的表达水平。(2)采用免疫组织化学技术检测CCL28蛋白在瘤体组织及正常腺体组织中的表达情况。(3)采用原位杂交技术检测CCL28 mRNA在组织中的表达。结果:在腺淋巴瘤及多形性腺瘤的瘤体组织中,趋化性细胞因子CCL28的表达较正常组织中的表达显著降低(P＜0.01)。结论:在涎腺腺淋巴瘤及多形性腺瘤中趋化性细胞因CCL28表达降低,可能与其发生发展有关,通过激活CCL28表达或许可以终止或逆转腺淋巴瘤及多形性腺瘤的发生和生长。