论文部分内容阅读
目的职业苯接触生物标志物主要有尿中苯酚、苯巯基尿酸(SPMA)、反-反式粘糠酸(ttMA)和血苯,研究表明尿中SPMA和ttMA是低水平职业苯接触较为敏感的暴露标志物,尿SPMA含量不受其它代谢产物影响,其生物监测的应用价值明显优于尿苯酚和ttMA。部分发达国家已将尿SPMA作为职业苯接触的生物监测指标之一并制订了相应的卫生标准。我国对苯的生物接触标志物的研究尚属起步阶段,本课题通过对尿SPMA含量的检测方法进行研制,为我国职业接触苯尿SPMA生物接触限值提供实验方法。方法选择非职业接触苯及非吸烟的学生20名尿样作为本次研究所用尿样基质,配制成含SPMA浓度为2000、1000、500、250、125、62.5、40μg/L和320、160、80、40、20、10μg/L标准系列溶液,分别应用高效液相色谱法(HPLC/UV)和高效液相色谱-质谱法(HPLC/MS)进行检测分析。结果HPLC/UV检测方法:该法的检出限为40μg/L;线性范围为40～2000μg/L。批内精密度相对标准偏差为2.43%～14.48%,批间精密度相对标准偏差为3.75%～9.23%,加标回收率为92.64%～103.66%。HPLC/MS检测方法:该法检出限为5μg/L,线性范围10～320μg/L,其线性回归方程为Y= 1841.6X + 19538,相关系数r=0.9994(R2=0.9989)。加标平均回收率为93.86%～104.33%,批内与批间精密度相对标准偏差分别为1.97%～7.96%和2.72%～8.57%。在样本浓度≥40μg/L时,两方法检测结果存在良好的线性关系。结论HPLC/UV和HPLC/MS检测方法可检测尿SPMA含量,在样本浓度≥40μg/L时,两方法检测结果存在良好的线性关系。两种方法均可作为我国职业苯生物接触限值—SPMA卫生标准研制的实验方法。