在一个信息高速发展的当代世界,有机电致发光器件（OLEDs）得到了长足的发展和逐步的商业化应用。OLEDs器件的研究重点是有机发光材料,因此设计出价格低廉而高效的发光材料就显得尤为重要。研究发光材料的激发态可以更深入的了解其形成过程,设计出性能更为优异的OLEDs材料。激发态主要可分为三种:局域态（Localized excited state,LE）、电荷转移态（Charge-transfer state,CT）和杂化局域-电荷转移激发态（Hybridized local and charge-transfer excited state,HLCT）。LE态主要影响材料的发光效率,CT态主要影响材料的激子利用率。HLCT态既具有LE态的性质,又满足CT态的特征,即可以同时满足高效的发光和有效的激子利用,制备出理想的发光材料,因此成为许多科学家研究的重点。本论文使用量子化学计算的方法针对HLCT态进行了一系列的理论研究。通过对不同分子基态与激发态的几何构型、吸收发射光谱、激发态的能量和跃迁性质等进行计算比较,找到了准确描述HLCT态分子的计算方法。进而通过对经典D-A结构分子的激发态形成的探索,并在此基础上对结构进行扩展,设计出一系列具有多个给受体的分子体系,并研究其HLCT态的形成过程和影响因素。首先,对蒽、并四苯和并五苯三种结构简单且具有三线态高能级能隙(（?）E（T1-T2）)的分子进行研究,为验证对计算方法和泛函的准确性,选用DFT方法和十种不同的泛函（SVWN、PBE、BLYP、B3LYP、PBE0、BMK、BHand HLYP、M06-2X、M06HF、ωB97X）进行计算,结果显示,DFT/ωB97X方法可以准确的计算三线态能级,进一步用以上相同的10个泛函针对具有HLCT态的TPA-AC分子的构型、吸收发射光谱、激发能量等方面进行计算,并与实验值进行比较,结果表明ωB97X泛函也几乎可以准确的描述此HLCT态分子,据此确定ωB97X的计算方法基本可以准确描述HLCT态分子。为研究HLCT态的形成过程及特征,选择具有D-A结构的典型的TPA-NZP分子为研究对象,对其激发态的特征、自然跃迁轨道（NTOs）和跃迁密度矩阵等进行计算,了解其HLCT态的形成过程。该分子本征的LE态与CT态的能差较小且耦合较大,致使其在跃迁过程中发生线性组合并重新分配,形成新的激发态S1态和S2态,这两个新形成的激发态均为典型的HLCT态。对该分子HLCT态的形成过程的影响因素进行探究发现,给受体之间的扭转角对于HLCT态的性质影响很大。在探究了经典D-A型的TPA-NZP分子的HLCT的形成过程和影响因素之后,将D-A结构进行扩展,设计出D-A-D、A-D-A、A-D-D-A、D-A-A-D、A-D-A-D-A类型的分子,通过对这些分子进行计算,发现这些D-A分子中的单线态杂化会形成新的HLCT态:以LE态为主的S1态和以CT态为主的S2态。通过对含多个给受体分子体系的激发态的研究发现,其激发态在整个能量体系中分为三种,这为今后设计和调控新的HLCT态分子提供了很好的思路。