离子液体（ILs）与水被认为化学化工中的绿色溶剂,越来越受到人们的关注。本论文首先考察了苯乙烯单体在咪唑类离子液体中阳离子聚合,先研究了苯乙烯在不同的离子液体中的溶解度及不同引发体系对苯乙烯阳离子聚合的影响,筛选溶解度较好的1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Bmim][PF₆]）作为反应溶剂。系统考察了枯基氯（CumCl）作为主引发剂苯乙烯单体在离子液体中的阳离子聚合规律。研究发现,由于离子液体的粘度与极性共同作用,苯乙烯聚合速率接近于二氯甲烷中聚合的速率;对比于有机溶剂,苯乙烯在[Bmim][PF₆]离子液体中的聚合比较温和;通过核磁（¹H-NMR）与飞行质谱（MALDI-TOF-MS）等手段分析了聚苯乙烯的末端结构,并讨论了阳离子聚合的基元反应。随后,考察了水相体系中的苯乙烯的阳离子聚合特征,合成了活性相对较高的耐水性共引发剂Ga（C₆F₅）₃、Al（C₆F₅）₃作为水相聚合的共引发剂。研究发现,在20 ^oC下,主引发剂采用甲氧基苯乙醇（1-（4-OCH₃C₆H₄）C₂H₄OH）,匹配B（C₆F₅）₃共引发剂可实现苯乙烯单体的水相阳离子聚合。系统的考察了转化率-时间、M_n-转化率以及分子量分布（MWD）的影响规律,结果表明通过水相体系下阳离子聚合得到了可功能化的、低分子质量的聚苯乙烯。