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研究背景与目的：胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,晚期胃癌患者化疗的有效率约20%-40%。胃癌的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是造成化疗失败的极为重要的原因,如何逆转胃癌MDR,提高化疗效果是当前亟需解决的关键问题。近年来虽然胃癌MDR机制被广泛研究,一些新的耐药相关分子如核糖体S13和锌带基因ZNRD1等不断被发现,但仍未能全面阐明其产生机制和找到有效的靶点完全逆转胃癌MDR,提示可能存在不为我们所知的胃癌MDR机制,有必要进一步寻找新的耐药机制及耐药相关基因。在我们的早期研究中,首次发现可溶性耐药相关钙结合蛋白Sorcin在胃癌耐药细胞株SGC 7901/VCR中表达明显增强,用Sorcin寡核苷酸下调其在SGC7901/VCR中的表达,可以部分逆转SGC7901/VCR细胞的多药耐药性,从而证明Sorcin与胃癌多药耐药密切相关。然而,目前国际上关于Sorcin在多药耐药细胞中的具体机制仍不十分清楚。目前研究认为细胞中绝大多数酶的功能和调控过程是以蛋白质复合体或蛋白质网络协同作用实现的,蛋白质的相互作用是目前研究的热点。因此,本课题旨在通过分离、鉴定Sorcin相互作用蛋白质,探讨其在胃癌多药耐药中的作用机制,为逆转胃癌多药耐药提供新靶点。方法：(1)通过脂质体介导将pcDNA3.1-Sorcin-FLAG融合表达载体瞬时转染至HEK293T细胞,RT-PCR和Western blotting分别检测转染细胞中Sorcin mRNA和蛋白表达水平；利用FLAG标签的亲和层析技术提纯Sorcin蛋白复合体；1D-SDS-PAGE技术预分离蛋白复合体；ESI-Q-TOF串联质谱分析鉴定Sorcin相互作用蛋白质；(2)采用免疫共沉淀结合Western blotting在SGC7901/VCR细胞中验证3个可能与Sorcin相关的蛋白质(GSTP1、HSP70、Tubulin);采用RT-PCR和Western blotting分别检测SGC7901/VCR和SGC7901两种细胞中HSP70 mRNA和蛋白表达水平的差异；HSP70siRNA下调HSP70在SGC7901/VCR中的表达,并给予不同浓度的长春新碱干预,采用MTT法分析细胞存活率,Hoechest 33258及流式细胞学检测细胞凋亡；采用RT-PCR检测长春新碱处理后凋亡相关基因bcl-2及bax mRNA的表达,初步探讨HSP70在胃癌多药耐药细胞中可能的作用机制。结果：(1)共鉴定出72个Sorcin相关蛋白质,功能分类包括蛋白质代谢酶类、分子伴侣、生物氧化相关酶类,细胞骨架蛋白、信号转导相关蛋白,酶解相关蛋白和一些功能未知蛋白等；(2)在Sorcin免疫复合物中检测到HSP70、Tubulin、GSTP1蛋白,与质谱分析结果一致；与SGC7901细胞相比,HSP70在胃癌多药耐药细胞SGC7901/VCR中表达明显增强；HSP70 siRNA转染SGC7901/VCR细胞后,RT-PCR和Western blotting结果显示HSP70表达下调；经过长春新碱处理后,与阴性对照组及空白对照组相比,HSP70 siRNA转染组对长春新碱敏感性增加,细胞凋亡明显增加；经长春新碱处理后,SGC7901细胞中bcl-2 mRNA表达较长春新碱处理前下调约42.7%,HSP70 siRNA转染的SGC7901/VCR细胞较阴性siRNA转染的SGC7901/VCR细胞bcl-2 mRNA表达下调约28.6%；而长春新碱处理前后各组细胞bax mRNA表达均无明显变化。结论：(1)成功鉴定出72个Sorcin相互作用蛋白质；(2)免疫共沉淀结合Western blotting的结果证实Sorcin与HSP70、Tubulin、GSTP1存在相互作用；(3)HSP70在SGC7901/VCR细胞株中呈高表达；HSP70 siRNA抑制HSP70的表达可促进长春新碱诱导的bcl-2基因表达的下调,从而上调bax/bcl-2比值,促进长春新碱诱导的细胞凋亡,增强胃癌多药耐药株SGC7901/VCR对长春新碱的敏感性,HSP70有望成为逆转胃癌多药耐药的新靶点。