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目的：建立脑缺血再灌注损伤模型，观察磷酸肌酸对脑细胞损伤的保护效果，通过对大鼠海马组织即刻基因c-fosmRNA基因表达的检测，探讨损伤时磷酸肌酸对脑的保护作用和机制。方法：本实验选用体重在300-350g之间的27只健康成年雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠作为研究对象，随机分组:1、假手术组(Sham组，n=9)：麻醉（10%水合氯醛，350mg·kg-1腹腔注射)后颈部正中切口，分离出两侧颈总动脉但不夹闭，暴露30min；2、缺血再灌注组(I/R组，n=9)：麻醉后分离并夹闭双侧颈总动脉30min，松开动脉夹后再灌注24h；3、药物处理组(Drug组，n=9)：麻醉后分离并夹闭双侧颈总动脉30min时松开动脉夹，同时从尾静脉缓慢注射磷酸肌酸（PCr，80mg·100g-1)，再灌注24h。术后三组大鼠均放笼饲养24h后直接断头，在冰屑上迅速开颅取海马组织，左侧海马进行液氮速冻后放入-80℃冰箱保存以备采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR)对c-fos mRNA的检测，右侧海马放入4%的甲醛保存以备免疫组织化学法进行检测。结果：两只大鼠因呼吸衰竭死亡，其余均度过观察期。Durg组的大鼠比Sham组大鼠精神状态佳，活力强。1、HE染色法结果比较：Sham组的神经细胞排列紧密、规则，形态结构基本正常；与Sham组相比，I/R组的神经元细胞排列散乱，细胞结构破坏，核碎裂、核固缩；与I/R组相比，Drug组大部分神经元细胞结构完整，排列有序；2、免疫组化染色观察c-fos基因表达结果比较：c-fos mRNA呈棕黄色的免疫阳性细胞在Sham组海马组织仅有少量表达，染色浅；I/R组大鼠海马组织中染色较深，且表达水平高；Drug组大鼠海马组织c-fos mRNA在细胞核内有所表达，与I/R组相比，染色减轻。3、RT-PCR技术检测结果比较：电泳图中三组β-actin电泳条带宽度和亮度无明显差别，I/R组的c-fos电泳条带宽厚、明亮；Sham组的c-fos mRNA条带模糊、暗淡；Drug组条带亮度介于两者之间。凝胶成像分析系统结果显示：I/R组的c-fos/β-actin比值大于Drug组(p<0.05)；Drug组的c-fos/β-actin比值大于Sham组(p<0.05)。结论：1、脑缺血再灌导致的脑损伤注可以增加神经细胞c-fosmRNA的表达；2、磷酸肌酸可以降低c-fosmRNA的表达，保护脑细胞；3、C-fosmRNA可以作为脑损伤早期诊断的一个指标。