【摘 要】
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Castleman病是一类少见的非特异性淋巴组织增生性疾病。根据增生淋巴结的分布位置,可分为单中心型和多中心型。病理上分为透明血管型,浆细胞型和混合型。Castleman病表现为局
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Castleman病是一类少见的非特异性淋巴组织增生性疾病。根据增生淋巴结的分布位置,可分为单中心型和多中心型。病理上分为透明血管型,浆细胞型和混合型。Castleman病表现为局部肿块和／或复杂的全身症状。确诊依靠病理。单中心型Castleman病以手术切除肿块为主。而CVAD、CHOP等化疗方案是治疗多中心型Castleman病常用的策略。本文报道了1例以腹水为特征伴有多部位淋巴结肿大的病例,淋巴结病理检查后确诊为多中心型Castleman病,透明血管型。这是全球迄今报道的第9例以腹水为特征的Castleman病。结合Castleman病特点,本文总结了本病例的诊治心得。并在回顾文献后探讨了抗白介素-6治疗在多中心型Castleman病中的应用前景。
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