我国是葡萄属植物的主要起源地之一。迄今为止,起源于中国的葡萄属共有42种和7变种,是世界葡萄属植物种类最多,遗传资源最丰富的国家之一。用品质好的栽培品种与抗性强的近缘野生种杂交,选育优质、抗逆性强的综合性新品种,是提高生产上现有品种抗逆性差的有效途径。本研究通过去壁低渗法及流式细胞术法的综合应用,对部分中国野生葡萄染色体的倍性进行研究,以确定其遗传背景,为中国野生葡萄的遗传、变异及进化提供理论依据,特别是为今后充分利用中国特有的野生葡萄资源开展杂交育种工作,培育出具有我国自主知识产权的葡萄新品种提供理论依据。实验取得以下研究结果:1、以去壁低渗法为基本方法进行染色体计数,并在实验中对酶解时间、酶液浓度、酶解温度等参数进行了优化,建立了中国野生葡萄去壁低渗法染色体制片技术操作规程。实验表明,材料以3.5%的酶液浓度在25℃恒温下酶解12h压片效果最好。丙酸-水合氯醛-铁矾苏木精染色液是用幼叶、幼芽制作葡萄染色体压片的最佳染色液。2、经染色体计数分析,供试的中国野生葡萄18个种64个株系的染色体数目全部为38条,与二倍体欧洲葡萄栽培品种染色体数目一致,说明本研究中原产中国的野生葡萄的染色体倍性是二倍体。同时也表明,尽管在漫长的历史进程中通过种群间基因的不断交流和演变,形成了丰富的葡萄资源和特有的种类,但是它们的染色体数目保持一致,说明中国野生葡萄染色体在长期进化过程中保持了遗传的稳定性。3、首次使用流式细胞仪对中国野生葡萄染色体的倍性进行了测定,结果表明,流式细胞仪测定中国野生葡萄染色体的倍性具有速度快、准确性高、操作简单的优点,是今后开展中国野生葡萄染色体倍性鉴定的快捷方法。供试的中国野生葡萄18个种64个株系全部是二倍体,与染色体计数分析结果完全一致。同时还发现,同一倍性的种与种之间,种内各株系之间,DNA的含量有一定的差异。