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随着社会经济的发展进步,大量的生产和生活污染物进入到水体环境中,对水生态造成了严重的破坏。因此改善水体环境,开发出去除水中污染物的材料成为了重中之重。而新兴的金属有机骨架材料(MOFs)由于较大的比表面积,开放的金属活性位点,容易化学修饰等优点受到了广泛的关注。在众多MOFs材料中,UiO-66系列MOFs材料具有良好的热稳定性,酸碱稳定性,水稳定性以及官能团修饰的多样化,因此成为了我们首选的MOFs材料。氧化石墨烯是比表面积较大的良好的吸附材料,具有较多的亲水性官能团,将其与MOFs材料复合时可以为MOFs材料提供较多的活性位点。因此,本文以开发UiO-66系列MOFs与氧化石墨烯的复合材料为基础,制备出了 UiO-66-(COOH)2/GO和GA-UiO-66-NH2的复合材料并探究了其对水中污染物盐酸四环素(TC)、Cr(VI)的吸附性能,另外还探索了 GA-UiO-66-NH2对Cr(VI)的光催化降解性能,具体研究内容如下:(1)采用原位生长的方法将UiO-66-(COOH)2与氧化石墨烯(GO)纳米片复合,形成UiO-66-(COOH)2/GO复合材料,将其作为吸附剂,探究对水中有机污染物TC的吸附性能的研究。UiO-66-(COOH)2/GO对TC的最大吸附容量达到164.91 mg/g,比UiO-66的最大吸附量(31.75 mg/g)高了接近5倍。UiO-66-(COOH)2/GO的吸附性能增强主要归因于GO和羧基的引入导致了吸附活性位点的增加。特别注意的是,UiO-66-(COOH)2/GO吸附剂是pH值通用的,在酸性,碱性和中性介质中(pH 1-11)显示出超高的酸碱吸附稳定性。吸附动力学,吸附等温线及吸附热力学表明TC在UiO-66-(COOH)2/GO上的吸附模型符合伪二级动力学模型和Langmuir模型。吸附机理的研究表明,UiO-66-(COOH)2/GO对TC的吸附主要是化学吸附为主同时伴随着物理吸附,包括化学键合作用,π-π相互作用以及弱的静电吸附作用。(2)通过原位生长法将UiO-66-NH2与氧化石墨烯气凝胶(GA)复合,形成GA-UiO-66-NH2复合材料。GA-UiO-66-NH2对水溶液中Cr(VI)的最大吸附量达到75.34 mg/g,是UiO-66的最大吸附量(21.15 mg/g)的3倍多。吸附量的增加主要归因于GA和氨基的引入增大了其吸附活性位点。通过对吸附动力学的探究,可以发现Cr(VI)在GA-UiO-66-NH2上的吸附属于伪二级动力学模型。另外,GA-UiO-66-NH2具有良好的光催化降解性能,20 mg催化剂在120 min内对40 mL浓度为10 ppm的Cr(Ⅵ)溶液达到了 100%的降解效率,并且经过连续3次光降解循环试验后,复合材料的光催化降解性能没有明显降低。