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本论文首先介绍了Ochromycinone及其类似物的合成研究。先后设计、合成了去甲基Ochromycinone等六个目标分子。尝试了用Sniecks发展的通过双负离子和邻苯二羰基化合物反应构建蒽醌的方法来构建我们所需目标分子的母核，但始终未能如愿。后来改用碳单负离子的方法取得了成功。先后尝试了两种不同的碳单负离子策略。对碳单负离子前体的合成也进行了较多的探讨。在光照反应中还意外地得到了一些活性很好的其他类似物。此外，我们还对另一类具潜在抗肿瘤活性的化合物即Smac肽模拟物进行了合成研究。着重对6并5及8并5元氮氧杂环展开了合成方面的探索。利用便宜且带手性的天然氨基酸—谷氨酸及丝氨酸，作必要的修饰后，将二者缩合，再环化，就合成了并环的母核。对8并5环的合成也可用类似的方法。这方面的工作正在顺利进行之中。