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表皮生长因子受体(EGFR, ErbB)属于Ⅰ型受体酪氨酸激酶家族,其在多种肿瘤中有高表达。EGFR同相应的配体结合形成同源或异源二聚体,从而激活细胞内下游信号传导通路。EGFR的高表达促进肿瘤细胞的增殖、血管生成、黏附、侵袭和转移,因而EGFR酪氨酸激酶抑制剂成为抗肿瘤药物研究的热点。迄今为止,己有7个EGFR相关的药物上市,包括2个单抗和5个小分子化合物。EGFR小分子抑制剂的研究从天然产物开始,首次报道的EGFR小分子抑制剂是槲皮素和染料木黄酮等天然黄酮和异黄酮化合物,这些化合物对AT