线粒体靶向MoS_2/PDA-TPP-DOX复合物的制备及其在癌症光热/化疗中的应用

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目的:制备一种生物安全性高、生物相容性好和光热转换能力良好的线粒体靶向纳米复合物二硫化钼/聚多巴胺-三苯基膦(MoS_2/PDA-TPP),考察其对肺癌A549细胞的光热杀伤效应。负载化疗药物阿霉素(DOX),制备二硫化钼/聚多巴胺-三苯基膦-阿霉素(MoS_2/PDA-TPP-DOX)复合物,将其应用于光热/化疗联合(Photothermal therapy combined with chemotherapy)杀伤A549细胞的研究。方法:首先,采用一锅水热法制备MoS_2纳米片;其次,通过自聚
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二氧化钛/过渡族金属硫化物复合材料(TiO_2/TMD)由于其良好的匹配关系和优异的光学及电化学性质,而在光催化产氢领域以及电化学能源存储领域被广泛关注与研究。但以二硫化钼(MoS_2)为代表的TMD材料与TiO_2进行复合并用于光催化产氢时,由于MoS_2等的TMD材料本征导电率低且暴露反应活性位点有限,因而光催化产氢活性有待进一步提高;另一方面,由于MoS_2等常见TMD材料的层间范德华作用力
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本论文的工作主要是关于7-羟基黄嘌呤阳离子及其不同水数的团簇的理论研究,更确切地说,我们使用量子化学方法来研究我们系统的结构。羟基黄嘌呤离子是花青素和花青苷的基本发色基团,花青素是水溶性色素,可以产生许多花卉和27种食用植物的颜色(如红色,紫红色或蓝色)。花色素也是2-苯基色烯基阳离子的衍生物,也称为黄烷阳离子。本研究调查了在水作为极性溶剂存在下7-羟基黄嘌呤阳离子的激发态能量和光谱状态。我们研究
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镍基纳米材料由于价格便宜,具有良好的稳定性和催化活性等优点,而被广泛用于电化学催化和传感器领域,但作为无酶尿素传感器的活性材料,其灵敏度和响应速度都有待提高。本研究制备了Ni-MOF和纸基Ni-P纳米材料,并构建了电化学无酶尿素传感器,提高了检测灵敏度,响应速度和稳定性。首先采用一步水热法制备了镍金属-有机骨架材料,Ni-MOF(BTC),构建电化学无酶尿素传感器,其检测范围为0.1-6 m M,
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金属-溶液界面处的界面电子转移过程往往是电化学反应的速控步骤,决定着电催化反应的反应速率。尽管加快界面电子转移过程可以改善电催化性能,但目前仍然缺乏对金属-溶液界面处的电子转移过程微观机制的认识,以及实验可测得的反映界面电子转移速率的物理量。作为典型的电化学反应,二氧化碳电还原第一步CO_2+e~-→CO_2~(·-)是反应的速控步,该过程涉及电子在金属溶液界面处的界面电子转移。但该过程的微观机理
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锌空气电池价格低廉,清洁环保,能量密度高,充放电效率高,是理想的能源转化与存储体系。其充放电过程,负极对应锌的氧化与还原过程,正极对应的是氧还原(ORR)与氧析出(OER)过程。当前锌空气电池的研究主要集中在催化剂和电解质方面,而关于锌负极研究相对较少。多孔锌电极具有大比表面积,暴露出更多的活性位点。虽然这可能带来更严重的腐蚀,但其更高的反应效率和更快的充放电速率仍使其倍受期待。对于正极材料,贵金
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