(一)中文摘要【目的】①明确重组腺病毒AD-GFP-NM-23-H1对人恶性黑色素瘤细胞株A375的转染能力。②观察重组腺病毒AD-GFP-NM-23-H1对A375细胞增殖的影响。③初步确定适宜的A375细胞转染滴度和转染后蛋白的表达时间。【方法】1、重新构建纯化出重组AD-GFP-NM-23-H1腺病毒。2、实验分为四个小组，第一组转导AD-GFP-NM23-H1，滴度为10⁸PFU／ml，第二组转导AD-EGFP-NM23-H1，滴度为10⁹FU／ml，第三组转导AD-EGFP-NM23-H1，滴度为10¹⁰FU／ml，第四组为空白对照组。在荧光显微镜下观察细胞的转染情况，并利用MTT法检测不同转染滴度转染重组AD-GFP-NM-23-H1对肿瘤细胞A375的增殖的影响，通过其生长曲线的绘制及应用spss11.5进行统计分析，数据采用单因素方差分析，比较各组之间细胞生长能力的差异。【结果】实验结果经过统计分析后，转染AD-GFP-NM-23-H1的肿瘤细胞的小组与空白对照小组具有显著性差异（P＜0.05），转染滴度为10⁸PFU／小组与转染滴度为10⁹PFU／ml、10¹⁰PFU／ml小组有显著性差异，而这两个转染滴度较高的细胞之间没有显著性差异（P＞0.05）。【结论】重组腺病毒AD-GFP-NM-23-H1能成功的转染A375细胞，并对该细胞的增殖呈抑制作用。