目的：本课题通过使用荧光定量PCR技术实现对布鲁菌病的现症感染及既往感染的区分；找到布鲁菌病早期快速诊断的一种实验方法。　　方法：选择2014年2月-2015年2月期间,在内蒙古疾病预防控制中心就诊，布鲁菌血清学凝集试验阳性（玻片凝集试验+~++++)的165例患者，按临床表现分为现症感染组和既往感染组，每例患者留取静脉血2ml，经离心机离心后取血清，-80℃冻存，统一检测血清布鲁菌DNA含量。采用上海之江生物科技有限公司的LightCycler480Ⅱ实时荧光定量PCR仪，用布鲁菌核酸测定试剂盒,提取布鲁菌的DNA,进行血清布鲁菌DNA定量检测。分析：1.血清布鲁菌DNA定量检测结果与临床表现的相关性；2.两组血清布鲁菌DNA定量检测是否存在显著差异。　　结果：(1)两组之间的一般资料，年龄、性别、传播途径方面无统计学差异，两组资料具有可比性（P>0.5）；(2)在86例现症感染患者中包括发热（95.6％）、多汗（62.2%）、全身关节疼痛（53.3%）、乏力（43.3.0%）等不适症状，有69例患者血清布鲁菌DNA水平有所升高［范围（30.23~9465000）copies/ml，平均（1.00±6.49）×106copies/ml］，与其临床表现相符；(3)DNA水平为连续性变量，为非正态分布，使用秩和检验，Z=2.438，P=0.008<0.05，现症感染组血清布鲁菌DNA水平显著高于既往感染组；(4)荧光定量PCR技术对现症感染组的布鲁菌DNA检出率显著高于既往感染组，x2=97.809，P<0.001。差异具有统计学意义。　　结论：(1)荧光定量PCR技术能有效的区分布鲁菌病的现症感染及既往感染。(2)血清布鲁菌DNA定量检测与布鲁菌病的现症感染直接相关。(3)荧光定量PCR技术对布病的检测缺乏大规模、大样本的临床观察，故将荧光定量PCR技术彻底运用到布病的临床诊断中，仍需要大量的临床实验论证其可行性。