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本论文主要分为两个部分： 第一部分为综述部分，该部分首先介绍联芳基化合物的普遍性，并简要介绍了以 Suzuki偶联为代表的传统偶联反应构筑联芳基化合物，随后介绍了更加原子经济性的碳氢活化构筑联芳基结构，主要侧重点为苯环位点选择性的碳氢活化偶联反应，其中介绍了苯环邻/间/对位位点的碳氢活化偶联反应。 第二部分为实验部分，讲述了苯环间位上的碳氢活化芳基化偶联反应，这部分主要描述实验条件筛选和底物拓展实验。在反应中我们采用的条件是：10mol％Pd(OAc)2作为催化剂，20mol%的2-羟基-3-乙酰氨基-5-三氟甲基吡啶为配体，1.5当量降冰片烯和3当量醋酸银作为添加剂，氯仿作为溶剂，在温度为95℃的反应条件下反应24h。