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圆二色(CD)光谱作为研究分子手性的光谱探针，在生物化学，分子绝对构型和蛋白质动力学的研究方面具有重要的应用前景。这一领域的关键课题之一是研究CD光谱的分子起源，建立结构与光谱信息的关系，具有理论意义和实际应用价值。本文选择对位、间位、邻位的手性联二萘桥联双卟啉1,2,3系列分子作为模型化合物，分别用经典电磁极化率理论的DeVoe方法的三种理论模型计算它们的圆二色光谱。其中计算所需几何结构参数采用量子化学方法DFT/B3LYP/3-21G*水平下的几何构型优化获得，光谱学参数则用Lorentzian线型函数对化合物对应单体的UV光谱实验曲线拟合获得。研究发现，不同取代基位置的分子适用不同模型：对位联二萘桥联双卟啉1采用有效偶极矩模型的计算结果与实验吻合很好，间位的2采用杂化模型的计算结果与实验也很吻合，邻位的3用有效偶极矩模型的计算结果与实验吻合较好，但峰型有差异。说明3分子中存在的π-π堆积效应可能与DeVoe方法要求的生色团近似独立假设不符。DeVoe方法预测的振幅大小顺序与实验光谱的振幅顺序相符，与激子耦合理论预期一致，说明这类分子的CD光谱起源于双卟啉激子耦合。DeVoe方法为双卟啉分子提供了一种很好的预测模拟CD的方法。本文首次把DeVoe方法推广应用到类卟啉化合物corrole，对对、间位手性联二萘桥联双corrole4,5分子的圆二色光谱进行计算，研究了corrole对称性的降低对诱导圆二色光谱的影响。由于环上的一个碳原子缺失使其结构具有了不对称性，corrole化合物的B带UV光谱较卟啉有明显分裂，理论计算表明它起源于corrole环内部N-H的质子在环内移动产生的corrole的互变异构体a,b。因此采用不同于卟啉的双峰Lorentzian线型函数对实验UV光谱进行拟合，得到一个长波峰振子和一个短波峰振子，获得相关的光谱学参数，然后分别对由互变异构体a,b构成的三种不同的aa,bb,ab手性联二萘桥联双corrole进行CD光谱的理论计算，结果显示：考虑aa,bb,ab三类异构体同时存在时，对ab型异构体同时赋予了长波峰和短波峰振子参数，Boltzmann加权平均后的的计算曲线与实验光谱吻合最好。说明双corrole化合物的CD起源仍然是生色团间的激子耦合，采用DeVoe方法进行CD计算是可行的。