智障儿童是社会的弱势群体,其成长的好坏反映着社会的文明水平。患有唐氏综合症的唐宝宝是智障儿童的一种,他们比正常人多了一条21号染色体,因此患有一种染色体变异性疾病。每年我国有将近三万个唐宝宝出生,近年来生育唐宝宝有不断年轻化的趋势,不少家庭承担了无法想象的艰辛和困苦,社会也承担了巨大的经济负担。目前我国关于智障儿童的各种福利保障政策还不完善,对唐氏综合症儿童相关福利政策的支持更是处于缺失的状态。本文用定性研究的方法,研究在社会工作视角下智障儿童的社会支持网络。本研究深入访谈了成都市唐氏互助协会10位唐宝宝家长,协会的秘书长、工作人员,还有志愿者,了解唐宝宝的非正式社会支持、准正式社会支持、正式社会支持和专业技术性支持情况,分析唐宝宝的共有需求。访谈发现,家长们现在最担心的是唐宝宝以后生存问题,即将来能不能有尊严的活着。而在现实中四个维度的社会支持系统中,来自家庭的非正式社会支持可以满足物质和精神两方面的需求,来自亲戚、朋友、邻里、同事等非正式社会支持仅能满足精神安慰方面的需求；来自社区的准正式支持非常缺乏,不能满足家长互助和获得相关资讯的需求；来自政府、学校、医院的正式社会支持可以部分满足家长获得相关资讯、唐宝宝教育、康复训练的需求,但是不能满足家长物质方面的需求；来自社会工作者提供的专业技术性支持可以满足家长平等尊重、唐宝宝护理、精神安慰方面的需求,但是服务机构缺乏,服务种类需要增加,服务技术需要改进。在研究过程中,我不断融入到唐宝宝家庭中,用个案工作、小组工作、社区工作的方法来链接他们的非正式社会支持、准正式支持以及正式支持,希望用专业方法减轻唐宝宝家庭需求和社会支持网络之间的不平衡,实现资源优化配置,帮助唐宝宝健康成长。基于研究发现,在实际社会工作经验基础上,笔者提出了建立智力亲友会、成立唐宝宝家长互助小组、健全唐氏综合症儿童的社会保障体系、建立更多的特殊教育学校、实行家校互动和校社联动、鼓励支持相关非营利组织的发展、增加专业社会工作服务购买、创新服务形式与健全服务监管体系等政策方面的建议。