数字聚合酶链式反应（Digital Polymerase Chain Reaction,dPCR）技术广泛应用于基因克隆、DNA测序和疾病诊断等领域,可实现核酸分子的绝对定量检测。dPCR检测的绝对精度不仅受限于有效反应单元的数量,也依赖于每个单元中的核酸分子数量,获得最高dPCR检测精度的最佳核酸浓度约为每个反应单元中含有1.59个核酸分子。为了获得最高精度,需在dPCR检测之前对核酸样本浓度进行定量检测,其后进行样本准确稀释,以达到最佳浓度。微流控技术是指在微纳芯片上操控微小体积的流体开展生物、化学等多学科交叉领域研究的方法手段,在生物医学领域有着巨大的发展潜力和广泛的应用前景。本文基于紫外-可见分光光度法（Ultraviolet-Visible Spectrophotometry,UV-Vis Spectrophotometry）,以微流控芯片为载体,在保证检测灵敏度和可重复性的前提下,实现了样品消耗量少、检测动态范围宽和装置集成度高的核酸浓度定量检测。研究内容主要包括:第一、设计并制备了一款用于核酸浓度定量检测的微流控芯片。该微流控芯片基于紫外-可见分光光度法,以3D打印技术加工微流控芯片模具,选用透明且具备良好透光性的聚二甲基硅氧烷（Polydimethylsiloxane,PDMS）作为微流控芯片加工材料,设计了蜿蜒沟道进行待测样品溶液的暂存,创新性地在同一片微流控芯片上集成了光程长度分别为0.2 mm、1 mm和10 mm且彼此连通的三个检测池,实现了一次进样、光程自适应的核酸浓度精确检测。第二、设计并加工了一款精确操控微流控芯片及光学部件的精密光程切换控制台。该精密光程切换控制台主要包括微流控芯片固定结构、微型步进丝杆十字滑台和硬件控制电路三个部分。微流控芯片固定结构起着支撑和固定微流控芯片的作用,以提高装置的稳定性;该精密光程切换控制台创新性地将耦合光纤与微流控芯片分离开来,耦合光纤被固定于微型步进丝杆十字滑台,并在硬件电路的控制下驱动至不同光程长度的检测池进行UV-Vis吸光度检测。第三、设计并实现了一套具备数据分析处理和结果实时呈现的用户操控软件。该操控软件基于MATLAB GUI编写,可实时采集并处理光纤光谱仪读取的原始数据,基于朗伯-比尔定律（Lambert-Beer Law）计算出待测核酸样品溶液的吸光度值及浓度,并可视化检测结果。综上,本文基于UV-Vis研制的微流控核酸浓度检测系统实现了动态范围为1.5～3500 ng/μL、灵敏度为0.9 ng/μL和重复性误差（Coefficient of Variation,CV）≤10%的核酸浓度定量检测,可作为一个功能模块集成到数字PCR整机中,用于核酸样本浓度的预定量。