重酒石酸长春瑞滨靶向制剂抗肿瘤活性研究

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本文致力于研究比较重酒石酸长春瑞滨原粉、叶酸介导重酒石酸长春瑞滨人血白蛋白靶向制剂以及市售重酒石酸长春瑞滨注射液对几种常见人体肿瘤细胞在体外实验中的抗肿瘤活性方面的优劣,并比较这几种肿瘤细胞对重酒石酸长春瑞滨类药物的抗肿瘤药效活性作用的敏感程度,而且研究比较叶酸介导重酒石酸长春瑞滨人血白蛋白靶向制剂和市售重酒石酸长春瑞滨注射液在荷瘤小鼠体内试验中抗肿瘤活性方面的优劣。1.通过MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)比色法、倒置显微镜观察与激光共聚焦显微镜的观察和研究
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药物-蛋白之间的相互作用是近年来生命科学和化学等领域研究的热点之一。目前测定药物-蛋白结合常数的方法很多,本文将一个描述液相色谱体系中溶质进样量(nb)与保留值(k)关系的方程,即直接进样法扩展到药物-蛋白结合常数的测定研究中,测定了咖啡酸、汉黄芩素和木犀草素与固定化牛血清白蛋白之间的结合常数,期望能寻找一种新的测定药物一蛋白结合常数的方法。取得的成果如下:1.用前沿色谱法测定了咖啡酸、汉黄芩素和
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环孢素A(Cyclosporin A,CsA)是脂溶性环状多肽化合物,是器官移植治疗中常用的免疫抑制剂。由于治疗窗窄、肝肾毒性较强、口服生物利用度低且个体差异大等问题限制了其广泛使用。目前临床使用的环孢素A新制剂新山地明纳米乳可形成30nnm左右的乳滴而显著改善了吸收,但仍具有严重肾毒性,且增溶剂CremophorRH40用量大,毒性较强,针对这些不足,本文以生物可降解材料PLA为载体材料,无毒的
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近年来,聚乙烯亚胺(PEI)材料被尝试用作基因的载体并获得了良好的效果。然而,目前利用聚乙烯亚胺(PEI)作为抗癌药物载体的研究还比较少,本论文尝试用不同的方法合成聚乙烯亚胺(PEI)药物载体并对其进行了表征,然后试验了合成的载体对抗癌药物顺铂的载药研究。实验的研究意义主要是合成有效载顺铂药物的载体。聚乙烯亚胺与戊二醛交联的实验的创新方法是选择不同的条件进行合成,最终选择最优化条件。而聚乙烯亚胺参
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