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含铬废水来源广泛、毒性大，严重危害了自然环境和人类健康。目前，处理含铬废水主要是物理化学法，例如吸附法，离子交换法，化学沉淀法，但这些方法存在二次污染严重，成本高等不足。近年来，人们开始研究采用新方法来处理含铬废水，利用硫酸盐还原菌（SRB）处理含铬废水即是当前研究的热点之一。目前SRB处理含铬废水的工艺研究仅限于纯种微生物法，尽管这种方法在实验室和中试取得了良好的效果，但纯种法存在着操作条件苛刻，菌种流失大等问题，亟待改进。 活性污泥作为一种良好的载体，能为微生物提供一个相对稳定的环境，有利于减少微生物的流失及抵抗外界水质的变化。传统上认为SRB是种严格的厌氧细菌，只能采用来源极为有限的厌氧污泥作为接种污泥，并很少见于含铬废水的处理。针对这些问题，本文对好氧活性污泥进行厌氧改性培养，考察了改性活性污泥中SRB的生长数量与硫酸根去除率之间的关系以及SRB的最佳培养条件，研究了改性厌氧污泥处理含铬废水的工艺过程及动力学，分析了厌氧污泥中铬的存在形态和分布状况，并讨论了改性污泥体系去除铬的有关机制。 通过好氧活性污泥的厌氧改性培养，成功获得了富含SRB的改性活性污泥。研究了硫酸根去除率与SRB生长之间的关系，结果表明体系中硫酸根去除率能有效地反映出SRB的生长情况，可以利用硫酸根去除率作为污泥活性的判断标准。由间歇试验获得了厌氧污泥体系中SRB培养的最佳条件：乳酸钠为碳源，pH为7，3g／LSO42-，COD／硫酸根比为1.45，通入N2。并在此条件下，进行了半连续试验。反应器中厌氧污泥培养5天后，即可以在8h内使3 g／LSO42-的去除率达到90％以上，从而达到了在低COD／硫酸根比的条件下，快速起动反应器和处理高浓度硫酸根废水的目的。 在连续进料的方式下，考察了不同铬（Ⅵ）浓度、硫酸根浓度、COD浓度、水力滞留时间和多种重金属共存对污泥体系处理含铬废水的影响。结果表明，当硫酸根浓度Ig／L，COD浓度为2g／L，水力滞留时间为16h，体系能有效处理200mg／L铬（Ⅵ）的废水达标，同时出水中硫酸根浓度也能达标。在Fe，Cu，Zn，Ni四种重金属离子浓度小于20mg／L时，对体系处理含铬废水影响不大，且这些重金属也同时可以去除。通过分析可知，体系对铬（Ⅵ）的处理过程是多种细菌共同作用的结果，其中SRB的还原作用占主导地位。针对厌氧污泥体系处理含铬废水的硕士学位论文摘要过程，建立了基质降解与硫酸根还原之间的动力学方程，其式如下:m二里上玉些里丝兰型圣燮 2 Se 本研究选用逐级提取法对处理含铬废水的污泥进行研究，考察了硫酸根浓度，Cr（Vl）浓度以及多种重金属共存时对铬迁移的影响。结果表明，硫酸根浓度，Cr（Vl）浓度能影响体系的铬还原率，从而进一步影响到铬在污泥中的化学形态和分布。铬(VD的分布受条件影响比较大，没有明显的规律。铬（III）主要以残渣态存在，占总量的99%以上，这表明污泥中铬（1II）相当稳定，不易迁移。当浓度低于smg/l时，Fe、Cu、Ni、 Zn对铬的处理和迁移没有明显影响。铬（VI）的还原既可以发生在细胞外也可以发生在细胞内。体系中铬（Vl）主要是被HZS还原成铬（lII）。通过对污泥XRD的分析，可以初步推断铬在水体中发生了如下反应: 35’一+CrlO子一+14H‘。ZCr’‘+35+7厅20 Cr’‘+HZO分Cr（OH）。+3H‘改性污泥对铬(VD的吸附作用相对较小。铬（111）可向细胞内迁移，同时细胞分泌出的胞外聚合物也可吸附部分铬（III），但这两种作用都相对较弱。体系中pH范围为7一8，此时绝大部分铬（lII）以沉淀的形式从水中去除。