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近年来,由小分子凝胶因子形成的超分子凝胶引起了广泛关注,除了关注超分子凝胶的自组装过程外,开发其潜在的应用也是研究热点之一。超分子凝胶是凝胶因子在溶剂中通过自组装形成的一种三维网络结构的准固态物质,作为药物载体可有效实现药物的控制释放,且超分子凝胶生物相容性好、制备过程简单,是一种很有潜力的新型药物载体。本文以苄基山梨醇类衍生物为凝胶因子,1,2-丙二醇、聚乙二醇400(PEG400)为溶剂,制备新型药物载体的超分子凝胶体系;以水杨酸、甲巯咪唑、环丙沙星及5-氟尿嘧啶为模型药物,研究药物小分子在超分子凝胶中的扩散行为及与超分子凝胶的相互作用,所得结果如下:1.运用场发射扫描电镜(FE-SEM)对超分子凝胶进行微观形态分析,结果表明凝胶因子自组装形成相互缠绕的纤维束网络结构,这种三维网络结构是实现药物分子控制释放的物质基础。落球法实验表明超分子凝胶的相转变温度随凝胶因子质量分数的增加而提高。2.温度、介质极性及凝胶因子质量分数、形成超分子凝胶的溶剂种类等因素对药物分子的扩散行为有重要影响。结果表明,温度升高、介质极性增大,药物分子扩散速率随之增加,累计释放百分数增加;凝胶因子质量分数越大、形成超分子凝胶的溶剂黏度越高,药物分子表现较小的扩散速率,累计释放百分数也随之下降。结果还表明药物分子在超分子凝胶中的扩散行为受药物分子结构及凝胶因子结构的影响。3.采用紫外差谱法研究了水杨酸、环丙沙星、5-氟尿嘧啶作为客体分子与超分子凝胶的主客体相互作用。结果表明,与水杨酸相比,分子结构上带有电负性大的F元素的环丙沙星、5-氟尿嘧啶(5-Fu)最大吸收波长红移幅度较大,它们与超分子凝胶之间存在更强的相互作用。通过改变客体分子与主体分子(凝胶因子)的比例可改变它们之间的相互作用的程度,发现当5-Fu与凝胶因子物质量比超过1∶1时,其最大吸收峰分裂成两个峰:其中位于高波数的峰强度及波数不再变化,另一低波数峰吸光度则随5-Fu物质量增加而增加并红移,表明随着客体分子比例的增加,5-Fu在超分子凝胶体系优先分布在由三维网络所包含的溶剂中,然后再分布在凝胶因子自组装形成的纤维束中。DSC实验结果表明客体分子的加入降低了超分子凝胶的相转变温度,这是由于客体分子进入凝胶因子分子自组装形成的三维网络所致,与紫外差谱得到的结论一致。