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目的:以人参不定根材料为研究对象,克隆人参糖苷酶(PgGH)基因全长并进行功能研究,以确证人参糖苷酶的催化功能。方法:(1)通过对实验室前期筛选出的PgGH基因片段进行q PCR,筛选出表达量较高的候选基因片段,RT-PCR克隆PgGH基因全长。(2)已获得的PgGH基因进行生物信息学分析(3)PgGH基因进行原核表达及无细胞蛋白表达,获取PgGH粗蛋白(4)PgGH与外源糖苷酶进行人参皂苷的转化,初步比较其转化类型及产物。结果:(1)采用人参不定根幼嫩部分可提取出质量较好且符合实验要求的RNA,经