通过不对称[3+2]环加成反应合成手性氮杂环核苷类似物

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核苷化合物及其类似物在抗病毒、抗肿瘤和抗艾滋病方面有着显著的疗效,近年来,在人们的科研探索中发现,手性环核苷化合物在抗病毒和抗艾滋病方面占有不可替代的地位,并且很多已被FDA认证批准,所以现在对手性环核苷化合物的结构修饰已经成了研究热点。对手性环核苷类化合物糖基上的修饰主要集中在以下两个方面:一是在糖基上引入不同的取代基或引入一个季碳中心,二是采用结构类似的环戊烷,吡咯烷等去代替呋喃环。尽管科学工作者在手性环核苷类化合物的结构修饰上已经做了很大努力,但是对氮杂环核苷化合物的研究报道仍很少,因此,寻找
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