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目的：研究RNA结合基序蛋白8A(RNA-binding motif protein 8A, RBM8A)在肝癌组织、癌旁组织及非癌组织的表达及意义,以及与临床病理特征的关系。方法：采用蛋白免疫印迹(Western Blotting, WB)和免疫组化方法检测60例肝癌组织及对应的癌旁组织、非癌组织中RBM8A的表达强度,分析RBM8A表达与肝癌临床病理特征的关系。结果：1、WB方法检测结果显示：RBM8A在肝癌组织、癌旁组织及非癌组织均有表达,测得的灰度相对定量平均值分别为1.86±0.36、1.35±0.32、0.95±0.35,表达结果差异有统计学意义(P<0.05)；RBM8A表达强度与HBsAg、肿瘤大小、Edmondson病理分级及TNM分期有关(P<0.05)。2、免疫组化检测结果显示：RBM8A在肝癌组织、癌旁组织、非癌组织中有表达,阳性率分别91.67%、61.67%、5%,差异有统计学意义(P<0.05)；RBM8A的表达水平在HBsAg、肿瘤直径和Edmondson病理分级组中的差异有统计学意义(P<0.05)；进一步对肿瘤直径组用非参数秩相关分析显示：P=0.00,Spearman相关系数为0.527,提示肿瘤直径与RBM8A表达强度呈正相关,直径越大,RBM8A表达越强。对Edmondson病理分级组用非参数秩相关分析显示：P=0.00,Spearman相关系数为0.482,提示肝癌病理分级与RBM8A表达强度呈正相关,分化程度越低,RBM8A表达强度越强。多因素Ordinal-logistic回归分析表明：肿瘤直径是RBM8A表达的独立影响因素(P--0.002)。3、将WB与免疫组化检测的RBM8A表达结果进行非参数秩相关分析,结果显示：P=0.029,Spearman相关系数为0.282,提示两种方法检测的RBM8A表达强度呈正相关,表达越强,灰度值越高。4、根据免疫组化检测结果,将60例肝癌患者分为RBM8A高表达组(42例)和低表达组(.18例),生存分析显示,RBM8A低表达组中位总生存期(Overall survival,OS)为231天,高表达组OS为172天,RBM8A低表达组中位无疾病进展生存时间(Progression free survival, PFS)为104天,高表达组PFS为94天。表明RBM8A低表达组的中位OS和PFS均长于RBM8A高表达组。行Log-rank检验显示两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：1、肝癌组织中RBM8A表达量高于癌旁组织和非癌组织,而癌旁组织中RBM8A水平亦较非癌组织升高；2、RBM8A在HBsAg、肿瘤直径大小、TNM分期和Edmondson病理分级组中的表达有差异；3、肿瘤直径是RBM8A表达的独立影响因素；4、RBM8A低表达组患者的中位OS和PFS长于高表达组患者。