基于噻吩并嘧啶和吡咯并嘧啶骨架的ALK抑制剂的设计、合成和生物活性评价

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【摘要】

：

癌症是人类所面临的重要健康问题,而癌症的靶向治疗自21世纪初兴起以来快速发展。间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic lymphoma kinase,ALK)是酪氨酸蛋白激酶家族中的重要成员,ALK蛋白活性的失调尤其是致癌性ALK融合蛋白的产生与多种癌症的发生密切相关,是治疗非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer cell,NSCLC)的优良靶点。耐药问题是制约ALK抑

【作者】

：

刘双

【机构】

：

厦门大学

【发表日期】

：

2019年04期

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