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目的:宫颈癌是女性生殖系统最常见的肿瘤，是我国妇女健康和生命的主要威胁。因此需要积极研究宫颈癌的发病机制，从而寻求宫颈癌新的综合治疗方法。ATF4与肿瘤关系密切，能够促进肿瘤发生发展。RPL41是一个小分子多肽，其也与肿瘤发生发展相关。而且目前有研究表明，在敲除RPL41的细胞中，ATF4的表达显著提高，提示RPL41表达的下降很可能通诱导ATF4的过度表达从而促进肿瘤的发生发展以及转移。本实验用免疫组织化学法检测宫颈癌组织中ATF4以及RPL41蛋白的表达，探讨二者的关系及其临床意义 方法:采用免疫组化sp法检测107例宫颈组织，其中正常宫颈标本26例，CINI-Ⅲ19例，宫颈癌62例中ATF4与RPL41的表达情况，染色结果判定:每张切片上观察5个高倍视野(×400)，计数阳性细胞百分比，阳性细胞数＜5％为0分，5％～25％为1分，26％～50％为2分，51％～75％为3分，76％～100％为4分。阳性着色强度:无色为0分，淡黄色为1分，棕黄色为2分，棕褐色为3分。两者计分相乘即为阳性等级:0分为阴性(-)，1-4分为弱阳性(+)，5-8分为阳性(++)，9-12分为强阳性(+++)。所有数据应用SPSS20.0软件进行统计分析，计数资料采用x2检验或Fishers确切概率法。相关分析用Spearman秩和相关分析。所有资料均取P＜0.05为差异有统计学意义。 结果:ATF4、RPL41在宫颈癌与宫颈正常组织中阳性率差异有统计学意义(P＜0.05)。ATF4蛋白的表达与宫颈癌临床分期、高危型HPV感染中密切相关(P＜0.05)。RPL41蛋白的表达与宫颈癌临床分期密切相关(P＜0.05)。二者在宫颈癌组织中的表达有相关性(r=-0.254，P＜0.05)。 结论:ATF4与RPL41可能在宫颈癌的发生发展、局部侵袭中起着重要作用，能够为宫颈癌临床治疗提供新的潜在靶点。