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合成了三个系列具有抑菌活性的配合物，通过元素分析、IR、UV及荧光光谱对配合物进行表征, 并测定了它们的晶体结构，研究了它们的抑菌活性。第一系列为 Zn(Ⅱ) 、Ag(I)、Cu(Ⅱ)和水杨醛缩甘氨酸席夫碱(Sal-Gly)及 2-氨基苯并噻唑的二元、三元配合物，得到三种金属的配合物晶体，测定了这三个配合物的单晶结构。Zn(C7H6N2S)2(CH3COO)2属于单斜晶系，P2(1)/ c空间群，晶胞参数: a= 8.5700（4）?, b=27.5679（16）?, c=9.0594（5）?, β=90°, Z=4, Dc=1.502 mg/m3, V=2140.3（2）?3，中心金属Zn(Ⅱ)采用四配位和两个2-氨基苯并噻唑的 N 原子及两个醋酸根上的O原子配位，形成一个歪曲的四面体。Ag(C7H6N2S)(NO3) 属于单斜晶系，P2(1)/ c空间群，晶胞参数: a= 6.834（1）?, b=15.416（20）?, c=9.069（1）?, β=90.05(1) °, Z=4, Dc=2.225 mg/m3, V=955.4（2）?3，其中心金属离子Ag+ 的配位数为2，呈单核结构。Cu-(Sal-Gly)- 2-氨基苯并噻唑属正交晶系，Pbca空间群，晶胞参数: a=11.3702（17）?, b=9.0833（14）?, c=30.490（4）?, α=90(1), β=90(1), γ=90(1)° , Z=8, Dc=1.649 mg/m3, V=3149.0（8）?3，配合物Cu(C9H7NO3)(C3H4N2)的中心金属离子Cu（Ⅱ）通过与三齿席夫碱配体的O、N、O原子及单齿配体噻唑的N原子配位形成一个扭曲的平面四边形结构。 第二系列得到了一颗Zn(Ⅱ)和8-羟基喹啉的晶体，测定了该晶体的结构。Zn(H2O)2(C9H6NO)2属于单斜晶系，P2(1)/ c空间群，晶胞参数: a= 12.955(2)?, b=5.5463(10)?,c=11.423(2)?, β=106.288(4)°, Z=2, Dc=1.643mg/m3, V=787.8(2)?3，其配位原子由两个水分子的 O 原子和两个双齿配体（8-羟基喹啉）构成, 具有6配位的变形八面体结构，与绝大多数8-羟基喹啉的金属配合物相似。测定了该化合物的荧光、紫外，荧光效果良好。第三系列为稀土与phen、3，5－二硝基苯甲酸三元配合物，得到Nd，Sm两<WP=4>种金属的配合物晶体，Nd(Phen)2(NO3)3为单核结构，晶体属单斜晶系，Cc空间群，晶胞参数: a=11.1975(17), b=18.073(3), c=13.095(2)?, β=100.584(3) °, Z=4, Dc=1.761mg/m3, V=2605.1(7)?3。晶体结构表明，配合物中心金属Nd(Ⅲ)为十配位，和配体形成一个歪曲的双帽四方反棱柱体。第二颗晶体为双核结构，晶体属三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数: a=12.063(3), b=12.967(3), c=13.260(3)?, α=104.046(4), β=113.750(4), γ=100.391(4)°, Z=1, Dc=1.8416 mg/m3, V=1749.0 (8)?3，羧基与Sm (Ⅲ)以两种方式结合：桥式双齿和桥式三齿，Sm (Ⅲ)为九配位，几何构型为畸变的三帽三角棱柱体。