本课题主要包括两个部分：一是对丙酮醛降解途径相关基因的研究,二是与人类前列腺癌相关基因Sptrz2遗传相互作用的基因筛选。众所周知,糖酵解途径是机体产生能量的过程,但是其中间代谢物丙酮醛对细胞有毒害作用,可以引发众多疾病,丙酮醛的消解途径成为很多科学家感兴趣的课题。乙醛酶系统有乙二醛酶Ⅰ和乙二醛酶Ⅱ构成,前者依赖谷胱甘肽将丙酮醛降解为S-D-乳酸,后者则是降解这一产物的硫酯,将S-D-乳酸转化为D-乳酸和谷胱甘肽。SpGlo1p普遍存在于丙酮醛的降解代谢中,在氧胁迫下,基因Spglol受调控抗击毒害。本课题首先利用同源臂重组的原理构建缺失Spglo1基因的酵母菌株,通过控制培养基中丙酮醛的浓度研究其表型的改变,继而探究其在高氧胁迫条件下的作用。并且对其生长曲线进行测定,根据以上数据我们得出Spglol基因在消解丙酮醛途径中发挥主要作用。此菌株的构建有利于继续探究Spglol的相互作用基因,从分子生物学角度为医学提供理论基础。粟酒裂殖酵母Schizosaccharomyce spombe中含有两种tRNase Z基因：sptrz1(SPAC1D4.10)和sptrz2(SPBC3D6.03c),它们编码的蛋白分别定位于细胞核和线粒体中。本实验组已经证实两种tRNase Z都是必需基因。本实验室在得到一株sptrz2的温度敏感型突变菌株的基础上,利用该菌株进行SpTrz2p功能的相关研究。为了探究体内是否存在功能上与SpTrz2p有互补作用的蛋白,我们尝试从粟酒裂殖酵母的cDNA文库SPLE1文库中筛选温敏表型的高拷贝抑制基因,并探索提高酵母转化效率的方法,但是基于各方面的原因未能成功。于是我们通过参考文献挑选个别相关基因进行克隆,尝试救活,最后得到pWH5系列质粒可以很好的救活sptrz2的温度敏感型突变菌株。在此基础上,我们采用不断截断Sptrz2上游基因序列的方法探究其启动子区域。