自从1981年第一例艾滋病在美国确认以来,就以迅猛的速度在全世界范围内传播着。到2007年10月底,我国累计报告艾滋病病毒感染者和病人223501例,死亡报告22205例。而艾滋病最严重的南非,4800万人口中有550万人都感染了艾滋病病毒,也就是说,9个人中就有一个是艾滋病病毒感染者。除了艾滋病,肺结核、疟疾、癌症、糖尿病等都在威胁着人们的生命。2010年刚露头的几乎能抵抗所有抗生素的“超级病毒”更是给我们敲响了警钟。虽然专利权所有人的私人利益应该予以保护,但是受到病痛折磨、生命濒临灭亡的无数生命更应该值得我们珍视。那么面对如此严重的公共健康问题,又该怎么解决呢?从药品的角度来说,药品专利的强制许可是一个很好的办法,它可以利用政府的权威强制授予其他制药商生产仿制药品的权利从而以较低廉的价格为患者提供仿制药品。那么强制许可的概念是什么,又是如何发展起来的,到底起了什么样的作用,在现实生活中的应用会带来什么样的正面和负面作用,世界各国对此又是持怎样的看法呢?本文将就这些问题进行分析。本文主要从四个方面进行研究。第一部分主要论述了药品专利强制许可的概念、特点以及该制度的构建原则。第二部分主要讲述了药品专利强制许可的制度变迁,主要是从国际、国内两个层面来叙述的。第三部分主要讲述了药品专利强制许可的经典案例,并分析了授予药品专利强制许可的效果。第四部分主要从社会负担原则、药品专利强制许可的适用情形、补偿费用、使用范围等方面对其制度设计进行研究分析。